Attaché(e) de recherche clinique (Clinical Research Associate)

🕒 il y a 1 mois

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 24%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Fondée en 1990

💼 Conseil

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ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Réaliser les visites de qualification, d’initiation, de monitoring et de clôture des centres pour les essais cliniques • Veiller au respect du protocole, à l’intégrité des données et à la sécurité des patients tout au long de l’essai • Collaborer avec les investigateurs et les équipes des centres pour faciliter le bon déroulement de l’étude • Examiner les données et résoudre les requêtes afin de garantir des données cliniques de haute qualité • Participer à la préparation et à la relecture de la documentation d’étude, y compris les protocoles et les rapports d’étude clinique

🎯 Exigences

• Licence (Bac+3) en sciences ou dans un domaine lié à la santé • Minimum de 2 ans d’expérience en tant qu’Attaché(e) de recherche clinique (ARC) • Connaissance approfondie des processus d’essais cliniques, de la réglementation et des directives ICH-GCP • Excellentes capacités d’organisation et de communication, sens du détail • Capacité à travailler de façon autonome et en équipe dans un environnement dynamique • Disponibilité pour des déplacements selon les besoins (environ 60 %)

🏖️ Avantages

• Rémunération de base compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et bien‑être incluant couverture médicale, dentaire et optique lorsque applicable • Régimes de retraite et d’épargne retraite • Assurance vie et couverture en cas d’invalidité • Programmes d’aide aux employés et ressources pour le bien‑être • Opportunités de formation et de développement via des parcours de formation structurés et des plans de carrière