10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
🔥 il y a 27 minutes
🌐 Royaume-Uni, France, +3 autres pays – Distant
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
✏️ Éditeur
👻 Score fantôme 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
D'où vient cette offre
Publiée sur la page carrières de ICON plc, pas via un site d'emploi
Repérée par Remote Rocketship il y a 27 minutes
10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
• Effectuer des contrôles qualité et réviser des documents cliniques, des dossiers réglementaires et autres documents connexes • Effectuer des contrôles détaillés de l’exactitude des données et vérifier les faits dans les documents cliniques et réglementaires, les tableaux, les synthèses bibliographiques et autres documents internes • Réviser sur le fond et relire les documents afin de corriger et d’harmoniser la grammaire, l’orthographe, le style et la mise en forme • Vérifier que le contenu des documents est conforme aux directives internes, à celles des clients et aux recommandations des autorités compétentes • Mettre en forme les documents et modèles, définir leur style et résoudre les problèmes liés à leurs fonctionnalités et à leur présentation • Communiquer avec les rédacteurs médicaux et les autres membres de l’équipe afin de garantir l’exactitude des documents • Veiller à ce que les activités de rédaction médicale soient prêtes en cas d’inspection
• Diplôme de niveau licence ou master dans une discipline scientifique pertinente • Au moins 3 ans d’expérience en édition médicale ou en rédaction scientifique, de préférence dans le secteur de la recherche clinique ou pharmaceutique • Solide connaissance de la terminologie médicale et compréhension des processus et de la réglementation applicables à la recherche clinique • Excellentes compétences linguistiques en compréhension écrite, expression écrite, révision et communication au sein d’une équipe • Capacité à interpréter des données cliniques et la littérature scientifique • Connaissance de l’AMA Manual of Style, d’autres guides de style et des recommandations applicables aux projets confiés • Maîtrise de Microsoft Word, notamment des fonctionnalités avancées de mise en forme, des styles, des renvois croisés, des signets et des fonctions connexes • Maîtrise de l’anglais • Compréhension de base des logiciels Acrobat/PDF • Droit légal de travailler dans le pays où le poste est basé
• Rémunération fixe compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien-être, incluant une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant • Plans d’épargne-retraite et régimes de retraite • Assurance décès et couverture prévoyance en cas d’invalidité • Programmes d’aide aux salariés et ressources dédiées au bien-être • Possibilités de formation et de développement professionnel grâce à des parcours structurés et à des perspectives d’évolution de carrière
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🕒 il y a 1 jour
Audience Editor driving digital audience growth for MyLondon and Nottingham Post. Managing platform distribution, newsletters, social channels, and audience development projects.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
✏️ Éditeur
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Associate Editor overseeing life-science manuscript review for PLOS, a nonprofit open-science publisher. Evaluating submissions, making editorial decisions, and supporting journal policy and integrity.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis