Global Study Manager

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🌐 Pologne, Roumanie, +3 autres pays – Distant

🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇷🇴 Roumanie – Télétravail 🇭🇺 Hongrie – Télétravail 🇧🇬 Bulgarie – Télétravail 🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Score fantôme 17%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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ICON plc

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Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Collaborate with cross-functional teams to design and implement effective clinical trial enrollment • Develop and implement comprehensive clinical trial protocols with cross-functional teams • Oversee and manage the day-to-day operations of clinical trials, ensuring compliance with regulatory standards • Analyze and interpret clinical trial data, identify trends, and provide insights to optimize study outcomes • Proactively address challenges and implement effective solutions for successful clinical trial execution • Communicate with internal and external stakeholders to foster partnerships and facilitate smooth trial processes

🎯 Exigences

• Bachelor's degree in a relevant field • Minimum of 5 years of experience in global clinical trial management • Proven expertise in designing and executing clinical trials • Strong understanding of regulatory requirements • Exceptional analytical and problem-solving skills • Ability to interpret complex medical data • Effective communication and interpersonal skills • Ability to collaborate across diverse teams • Detail-oriented and organized • Track record of successfully managing multiple tasks and priorities simultaneously • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways • Inclusive and accessible workplace • Reasonable accommodations during the recruitment process