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Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 23 jours

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ICON plc

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10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Oversee medical writing workstreams, ensuring deliverables meet quality and timeline expectations • Lead the preparation and review of clinical study reports, protocols, and other regulatory documents to ensure accuracy and clarity • Collaborate with cross-functional teams to gather and synthesize information for document development • Provide guidance on best practices for medical writing and ensure adherence to regulatory requirements and internal standards • Mentor and train junior medical writers, fostering a culture of excellence and professional growth • Stay current with industry trends and regulatory guidelines to inform writing practices and maintain high-quality outputs • Act as a lead medical writer for complex projects and lead clinical/regulatory marketing approval applications for new biologics and drugs

🎯 Exigences

• A bachelor's degree in life sciences, pharmacy, or a related discipline • Significant experience in medical writing, particularly in regulatory submissions and clinical documentation • Strong understanding of regulatory requirements and industry standards for clinical writing • Exceptional writing and editing skills, with a keen eye for detail and clarity • Excellent communication and interpersonal skills, enabling effective collaboration with diverse teams and stakeholders

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways