Senior Clinical Scientist – Single Client Dedicated

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 18 jours

🌐 Royaume-Uni, Espagne, +1 autres pays – Distant

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⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

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🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis

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ICON plc

10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Provide strategic leadership and demonstrate accountability for clinical programs supporting early clinical development and clinical pharmacology • Maintain knowledge of the competitive landscape, current assets, and evolving standards of care • Provide subject matter expertise on cross-functional project teams • Author, review, and approve clinical protocols, analysis plans, study reports, and regulatory submissions • Execute Clinical and Clinical Pharmacology studies in collaboration with Clinical Operations • Review and summarize clinical safety or efficacy data with the Medical Monitor • Collaborate with Quantitative Clinical Pharmacology, Translational Sciences, and Statistics to develop protocols and summarize analysis • Contribute to program strategy and clinical development plans for assigned compounds/programs • Draft and review clinical scientific documents, including INDs, IND amendments, Investigator Brochures, Annual Reports, and Health Authority submissions • Ensure adherence to timelines and budgets for accurate execution of clinical study and program deliverables

🎯 Exigences

• At least 5 years’ experience and a PhD, PharmD or MD degree • Or at least 10 years’ experience with BS/MS degree with emphasis on early development, clinical pharmacology or a related discipline • Early phase/Phase I experience required • Experience in clinical pharmacology, immunology or oncology is preferred • Ability to critically analyze problems and provide creative solutions • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways

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🕒 il y a 18 jours

Worldwide Clinical Trials

1001 - 5000

🏥 Santé

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Senior Clinical Research Associate managing CNS and oncology clinical research sites for global CRO Worldwide Clinical Trials. Overseeing study start-up, monitoring, compliance, and closeout activities remotely.

🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis

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Lifelancer

51 - 200

💼 Conseil

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Medpace virtual information session introducing Life Sciences PhD candidates to clinical research careers. Exploring CRO operations, career paths, and transitions from academia into industry.

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

💰 Pre Seed Round en 2022-03

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🟠 Senior

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Thermo Fisher Scientific

10 000+ employés

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Responsable des évaluations de centres d’essais cliniques et de la réalisation des projets pour Thermo Fisher Scientific. Management des équipes de faisabilité, des budgets, des délais et de la qualité des données, ainsi que de la collaboration avec les clients dans la région EMEA.

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

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Everest Clinical Research

501 - 1000

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Senior Clinical Data Manager leading clinical trial data management for Everest, a full-service CRO. Managing EDC, data quality, database deliverables, audits, and client-facing project activities.

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

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🕒 il y a 2 mois

Parexel

10 000+ employés

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Senior Biostatistician leading statistical strategy and analyses for Parexel, a global clinical research organization. Guiding clinical-trial deliverables, quality control, clients, and junior biostatisticians.

🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis