Site Engagement Lead

🕒 il y a 7 jours

🇪🇸 Espagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

ICON plc

Site WebLinkedInTous les Emplois

10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Build and maintain strong relationships with key stakeholders at clinical trial sites, including principal investigators, site coordinators, and research staff • Provide support and guidance to site staff on study protocols, procedures, and regulatory requirements • Identify opportunities to improve site engagement and optimize site performance through regular communication and feedback mechanisms • Collaborate with internal teams to develop and implement site engagement strategies tailored to each study and site • Monitor site performance metrics and provide regular updates to study teams on site engagement activities and outcomes • Contribute to clinical research activities, taking responsibility for deliverables and working collaboratively

🎯 Exigences

• Bachelor's degree in life sciences or a related field • Previous experience in clinical research, site management, or a related field preferred • Strong interpersonal and communication skills, with the ability to build rapport and establish effective working relationships with diverse stakeholders • Excellent organizational and problem-solving skills, with the ability to prioritize and manage multiple tasks simultaneously • Knowledge of ICH-GCP guidelines and regulatory requirements for clinical trials • Willingness to travel as required (approximately 60%) • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV