Site Engagement Manager

🕒 il y a 7 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

👔 Manager

🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis

D'où vient cette offre

Publiée sur la page carrières de ICON plc, pas via un site d'emploi

Repérée par Remote Rocketship il y a 7 jours

Toujours ouverte sur le site de ICON plc. Vérifiée il y a 1 heure.

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ICON plc

10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Develop and implement site engagement plans and strategies • Build strong relationships with investigators, site staff and institutions • Identify and develop high-performing investigative sites • Support sites in overcoming patient recruitment and enrolment barriers • Act as a key point of contact and escalation for sites • Partner with global study teams, internal stakeholders and third-party vendors • Develop relationships with high-performing sites and Key Opinion Leaders • Share site insights and best practices across global teams • Support investigator training and relevant therapeutic/industry meetings • Support the delivery of the client’s global clinical trials • Develop and execute site engagement strategies across the study lifecycle • Improve site performance, address enrolment challenges and support timely trial delivery

🎯 Exigences

• 5+ years’ pharmaceutical, biotechnology and/or CRO experience • Experience in site engagement or another investigator-facing role, such as CRA, Clinical Project Manager, Study Manager/Director or Study Coordinator • Strong knowledge of GCP and the clinical regulatory environment • Good understanding of clinical trial protocols, site operations and patient recruitment • Excellent communication, stakeholder-management and relationship-building skills • Experience working in international, cross-functional and matrix environments • A proactive, solutions-focused and continuous improvement mindset • Be able to travel to UK hospital sites to conduct responsibilities of the role • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways

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