Statistical Programmer

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 jour

🌐 Royaume-Uni, Afrique du Sud – Distant

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇿🇦 Afrique du Sud – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🖥 Ingénieur Logiciel

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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ICON plc

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10 000+ employés

Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Develop, validate, and maintain complex statistical programs (SAS) for data manipulation, analysis, and reporting in clinical trials • Collaborate with biostatisticians and cross-functional teams to interpret study requirements and ensure accurate implementation of statistical analyses • Prepare and review statistical analysis plans (SAPs), programming specifications, and derived datasets to meet regulatory standards • Ensure data integrity and compliance with industry regulations, including ICH/GCP guidelines, throughout the programming process • Mentor junior programmers and assist in training team members on programming techniques and best practices • Contribute to statistical programming activities and take responsibility for deliverables while working collaboratively

🎯 Exigences

• Bachelor's degree in statistics, computer science, mathematics, or a related discipline • Proven experience as a statistical programmer within the clinical research industry, with strong knowledge of statistical methodologies and programming • Proficiency in programming languages such as SAS, with experience in clinical data management systems • Strong analytical and problem-solving skills, with a keen attention to detail and the ability to work independently • Excellent communication skills, with the ability to convey complex statistical concepts to non-technical stakeholders and collaborate effectively with team members • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways