Freelance Site Contract Manager

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 3 jours

🇩🇪 Allemagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Immatics

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201 - 500 employés

Fondée en 2000

🏥 Santé

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmaceutique

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Immatics est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement d'immunothérapies ciblées pour les patients atteints de cancer, notamment dans le traitement des tumeurs solides. La société combine la découverte de cibles d'immunothérapie contre le cancer avec le développement de récepteurs de cellules T spécifiques pour permettre une réponse immunitaire robuste. Le pipeline d'Immatics comprend des thérapies cellulaires adoptives et des bispécifiques de récepteurs de cellules T (TCR), et elle collabore avec des leaders mondiaux de l'industrie pharmaceutique. La mission de l'entreprise est de faire progresser ses thérapies pour améliorer la vie des patients atteints de cancer et elle maintient un fort engagement envers l'innovation en technologies d'immunothérapie.

Description

• Independently manage Clinical Trial Agreements (CTAs) and site budgets for clinical trial sites in Germany and Spain • Prepare, review, negotiate, and finalize CTAs, site budgets, and amendments • Lead contract and budget negotiations with clinical trial sites, including university hospitals and legal departments • Develop site budgets using internal and external benchmarks and approved study assumptions • Apply country-specific contracting requirements and seek legal or local support where needed • Identify and mitigate contractual risks, negotiation challenges, and potential impacts on study timelines • Manage contracting timelines, prioritize activities, and drive timely execution • Apply approved negotiation positions and escalate exceptions as required • Coordinate with sites, study teams, Legal, and other stakeholders • Review contract redlines, resolve comments within authority levels, and support other negotiators • Maintain accurate contracting records and provide transparency on status, risks, and next steps

🎯 Exigences

• Experience in clinical trial site contracting within the pharmaceutical, biotechnology, or CRO industry • Proven track record of independently negotiating and executing CTAs and site budgets in Germany and Spain • Strong knowledge of relevant clinical trial regulations and country-specific requirements • Excellent communication skills in German and English • Experience in oncology, cell therapy, study start-up activities, sponsorship and CRO environments considered an advantage • Additional language skills and broader European contracting expertise considered an advantage

🏖️ Avantages

• Temporary, project-based freelance engagement • Work packages assigned based on business demand, with varying scope and volume • Equal opportunity employment and diversity and inclusion commitment

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