Biostatistics Director – Global BIOS

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🌐 États-Unis, Canada – Distant

🇺🇸 États-Unis – Télétravail 🇨🇦 Canada – Télétravail

🌲 North Carolina – Distant

🌲 North Carolina – Remote

💵 $134 800 - $375 700 / an

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👔 Directeur

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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IQVIA est un leader mondial dans le domaine de l'analyse de données et des solutions technologiques, dédié à l'amélioration des résultats de santé. L'entreprise utilise sa plateforme Connected Intelligence pour exploiter la puissance des analyses de données avancées et de l'intelligence artificielle, favorisant ainsi l'innovation dans le secteur de la santé. IQVIA se concentre sur divers domaines, y compris la recherche clinique, la technologie et les services de conseil, afin de résoudre des défis complexes dans le domaine de la santé et d'accélérer la livraison de nouvelles thérapies aux patients.

Description

• Serve as a thought leader in statistical methodology for clinical trial design • Provide high-level statistical consultancy and guidance to internal and external clients • Specialize in at least one area of statistical leadership and serve as a subject matter expert • Lead the associated statistical leadership work and provide general consulting as needed • Participate in data monitoring committees as a blinded or unblinded statistician • Help write protocol synopses with medical, pharmacokinetic, and operational experts • Contribute occasionally to full protocols and consult on advanced statistical analyses • Publish papers in peer-reviewed journals and perform referee and editor work • Present talks at scientific conferences and participate in invitation-only webinars • Manage people and projects depending on interest • Participate in bid defences • Travel to clients as needed

🎯 Exigences

• PhD or MSc degree in Statistics, Biostatistics, or related field, along with 11 to 13+ years’ experience within the life-science industry; PhD preferred • Strong knowledge of complex statistical methods that apply to applicable clinical trials • Experience with clinical trial design; adaptive design strongly preferred • Knowledge of regulatory bodies and compliance within the pharmaceutical and CRO space; FDA experience preferred • Strong working knowledge of SAS and CDISC SDTM and ADaM • Ability to effectively manage multiple tasks and projects • Ability to communicate and explain statistics • Experience preparing budgets/proposals and participating in bid defences • Experience publishing papers or presenting talks at scientific conferences and/or in webinars

🏖️ Avantages

• Interesting and innovative projects • Collaborative and inspirational working environment / atmosphere • Excellent career development and progression opportunities • Work – life balance • Incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered • Health and welfare and/or other benefits may be offered

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