IQVIA
10 000+ employés
💼 Conseil
🏭 Fabrication
📣 Marketing
💰 €1 000 000 000 Post-IPO Debt en 2023-05
Consulting • Manufacturing • Marketing
IQVIA est un leader mondial dans le domaine de l'analyse de données et des solutions technologiques, dédié à l'amélioration des résultats de santé. L'entreprise utilise sa plateforme Connected Intelligence pour exploiter la puissance des analyses de données avancées et de l'intelligence artificielle, favorisant ainsi l'innovation dans le secteur de la santé. IQVIA se concentre sur divers domaines, y compris la recherche clinique, la technologie et les services de conseil, afin de résoudre des défis complexes dans le domaine de la santé et d'accélérer la livraison de nouvelles thérapies aux patients.
Responsable senior des contrats de sites – IQVIA Biotech
🔥 il y a 53 minutes
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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IQVIA est un leader mondial dans le domaine de l'analyse de données et des solutions technologiques, dédié à l'amélioration des résultats de santé. L'entreprise utilise sa plateforme Connected Intelligence pour exploiter la puissance des analyses de données avancées et de l'intelligence artificielle, favorisant ainsi l'innovation dans le secteur de la santé. IQVIA se concentre sur divers domaines, y compris la recherche clinique, la technologie et les services de conseil, afin de résoudre des défis complexes dans le domaine de la santé et d'accélérer la livraison de nouvelles thérapies aux patients.
Description
• Assurer la mise en œuvre des activités contractuelles de démarrage requises pour les sponsors, études ou programmes multiprotocoles sélectionnés, y compris les activités préalables à l’attribution • Élaborer les estimations de rémunération des investigateurs et le contenu des propositions afin de soutenir leur préparation • Tenir à jour les modèles de contrats et de budgets, les systèmes et outils de contractualisation, les processus et les supports de formation • Collaborer avec les sponsors, les parties prenantes ainsi qu’avec les régions et pays RSU afin de mener à bien le périmètre des projets • Fournir un soutien opérationnel et financier en matière de contractualisation pour le développement commercial ainsi que pour l’initiation et la maintenance des essais cliniques • Participer à la création et à la revue de la documentation scientifique, technique et administrative • Collecter, interpréter, analyser et diffuser les informations relatives à la contractualisation • Garantir l’efficacité de la contractualisation ainsi que le respect des échéances des projets et des objectifs financiers • Établir des rapports sur les indicateurs de performance de la contractualisation et sur les activités contractuelles hors périmètre • Respecter les normes de gestion des contrats et de qualité • Fournir un soutien administratif et opérationnel aux analystes, managers et directeurs en charge des contrats avec les sites investigateurs • Tenir à jour les systèmes internes, bases de données, outils de suivi, calendriers et plans de projet, avec un accent particulier sur le CTMS
🎯 Exigences
• Diplôme de niveau bac+3 à bac+5 en sciences de la vie ou dans le domaine de la santé • Au moins 6 ans d’expérience pertinente, incluant une expérience avérée en tant que négociateur de contrats • Expérience pertinente de la contractualisation avec les sites cliniques auprès d’un sponsor ou d’une société de recherche clinique (CRO) • Solides compétences en négociation et en communication • Bonnes aptitudes relationnelles et fort esprit d’équipe • Excellentes compétences en rédaction technique • Compréhension de l’environnement réglementé des essais cliniques et connaissance du processus de développement des médicaments • Connaissance et capacité à appliquer les principes des BPC/ICH ainsi que les directives réglementaires applicables • Connaissance des exigences réglementaires applicables, des procédures opératoires standard (SOP) et des normes internes de l’entreprise • Bonnes capacités d’organisation et de planification • Excellente maîtrise de Microsoft Office et des applications de messagerie électronique • Capacité à interpréter des modèles tarifaires et à préparer des propositions, des grilles de chiffrage et des budgets • Bonne compréhension de la gestion des contrats d’essais cliniques • Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les managers et les sponsors
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