Visit Coordinator, US Regional Specialist

🕒 il y a 1 mois

🌲 North Carolina – Distant

🌲 North Carolina – Remote

💵 $51 000 - $127 400 / an

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 20%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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💼 Conseil

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IQVIA est un leader mondial dans le domaine de l'analyse de données et des solutions technologiques, dédié à l'amélioration des résultats de santé. L'entreprise utilise sa plateforme Connected Intelligence pour exploiter la puissance des analyses de données avancées et de l'intelligence artificielle, favorisant ainsi l'innovation dans le secteur de la santé. IQVIA se concentre sur divers domaines, y compris la recherche clinique, la technologie et les services de conseil, afin de résoudre des défis complexes dans le domaine de la santé et d'accélérer la livraison de nouvelles thérapies aux patients.

Description

• Conduct outreach and training for investigator sites opting into RRC services • Train and onboard research clinicians • Manage system access for site staff and clinicians in Study Hub and Thinking Cap • Receive and process Visit Request Forms • Assign and confirm clinicians for remote visits • Coordinate visit logistics, including supplies, equipment, and courier services • Ensure required documentation, including DOA logs and clinician credentials, is complete and uploaded • Maintain and update Smartsheet trackers for sites, visits, and clinicians • Perform quality checks on source documents and ensure timely corrections • Review uploaded documents in Study Hub and notify relevant stakeholders • Deliver study-specific training to sites and clinicians • Ensure compliance with GCP, ICH, HIPAA, and IQVIA SOPs • Serve as primary liaison between sites, clinicians, and internal study teams • Provide ongoing support and retraining to clinicians and sites • Escalate issues to the RRC Lead and ensure resolution • Support remote and decentralized clinical trial visit execution and study timelines

🎯 Exigences

• Bachelor's degree (B.A./B.S.) from a four-year college or university, or equivalent combination of education, training, and experience • Two (2) years research experience strongly preferred • Strong written and verbal communication skills, including good command of English • Strong presentation skills • Strong problem-solving skills • Ability to make decisions and drive results • Excellent computer skills; proficiency in MS Word, Excel, and PowerPoint • Ability to learn and master clinical trial database systems • Ability to coordinate multiple studies while adhering to regulatory and institutional guidelines • Ability to communicate effectively within an interdisciplinary team • Excellent organizational skills and strong attention to detail • Ability to analyze project-specific data and systems • Flexibility to reprioritize workload according to changing project timelines • Adherence to FDA Good Clinical Practices, FDA regulations, Standard Operating Procedures, and Working Practice Documents • Ability to perform under pressure while handling multiple projects or activities • Strong interpersonal skills • Ability to work in the USA

🏖️ Avantages

• Potential incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation • Health and welfare benefits • Home-based work arrangement