Director, Clinical Science

🕒 il y a 2 mois

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

💵 $191 000 - $286 000 / an

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👨‍⚕️ Directeur Médical

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 11%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Lantheus

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501 - 1000 employés

Fondée en 1956

💊 Pharmaceutique

🏥 Santé

🤖 Intelligence artificielle

Pharmaceuticals • Healthcare • Artificial Intelligence

Avec plus de 65 ans d'expérience dans le domaine des sciences transformatrices, Lantheus s'engage à améliorer les résultats pour les patients grâce à des outils de diagnostic, des radiothérapies et des solutions d'intelligence artificielle qui permettent aux cliniciens de trouver, combattre et suivre les maladies. Le siège social de Lantheus est situé dans le Massachusetts, avec des bureaux au Canada et en Suède.

Description

• Responsible for the relevance and accuracy of clinical development planning and guidance for a clinical study. • Contribute to authoring and lead design/reviews of key product and study-related documents and deliverables. • Responsible for the oversight of clinical study execution as clinical lead. • Works with investigative sites and/or study teams to answer protocol related questions. • Reviews clinical data listings, patient profiles and summaries to ensure data collection, data interpretation and data reporting proceeds in a manner consistent with the protocol. • Prepare and may present protocol designs, clinical data and other information at advisory boards, investigator meetings, site initiations and other internal and external settings. • Supports regulatory interactions and the development of clinical sections for regulatory correspondence and submissions.

🎯 Exigences

• Advanced Degree preferred (e.g. MD, PhD, or PharmD). • 7 - 10 years of relevant experience in pharmaceutical industry in clinical development preferred. • Oncology and/or Radiopharmaceutical clinical development experience preferred. • Clinical development experience across all phases of development (I - III). • Proven track record of working with investigators, site staff, external experts, Contract Research Organizations and vendors. • In-depth knowledge of regulatory guidelines and ICH/GCP. • Experience in developing and writing study protocols, clinical study reports and other study documents. • Excellent verbal and written communication skills with ability to work across functions in multifunctional matrix environment.

🏖️ Avantages

• Comprehensive health benefits package including medical, prescription drug, dental, and vision coverage. • Life and disability benefits. • Pre-tax accounts. • 401(k) with company contribution. • Generous time off package including paid vacation, holidays, sick days, and paid parental leave.