Clinical Research Associate II

🕒 il y a 2 mois

🇮🇹 Italie – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 41%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Pourquoi ce score :

• Ouverte depuis 76 jours.
• Les offres de cette entreprise sont généralement pourvues en 21 jours.
• Aucun salaire indiqué.

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Linical est une Organisation de Recherche Clinique (CRO) mondiale qui s'associe aux entreprises biopharmaceutiques pour gérer et soutenir les essais cliniques dans divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la neurologie, la psychiatrie, l'immunologie et l'endocrinologie. Ayant une expertise approfondie dans la stratégie de développement de médicaments, l'élaboration de protocoles, le conseil réglementaire, et le recrutement de patients, Linical guide ses clients à travers chaque phase de leur parcours de développement clinique. Ils soulignent l'importance de la qualité des données recueillies, d'un service personnalisé et du dépassement des obstacles pour garantir des essais cliniques réussis, contribuant ainsi à apporter de nouvelles thérapies aux patients du monde entier. La portée mondiale et les services primés de Linical en font un partenaire fiable pour la réalisation d'études cliniques complexes.

Description

• Manage investigative sites across Italy • Conduct site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits • Ensure clinical trials comply with study protocols, ICH-GCP, and applicable regulatory requirements • Ensure patient safety, data integrity, and protocol compliance • Perform source data verification and review study documentation • Manage site relationships and provide ongoing support to investigators and study staff • Assist with ethics committee and regulatory submissions where required • Monitor investigational product accountability and site performance • Maintain Trial Master File documentation and support query resolution • Collaborate with cross-functional study teams to ensure successful trial delivery

🎯 Exigences

• Life Sciences degree or equivalent experience • Recognised CRA training • Minimum 4 years' clinical research experience • Minimum 2 years' monitoring experience as a CRA • Strong knowledge of ICH-GCP, clinical trial regulations, and site management • Fluent in Italian with a good command of English • Excellent communication, organisation, and problem-solving skills • Ability to work independently and manage multiple priorities • Valid driver's licence • Willingness to travel up to 75%

🏖️ Avantages

• Home-based flexibility • Opportunity to work on international clinical trials • Collaborative and supportive team environment • Competitive salary and benefits package

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