Responsable des données cliniques / CDISC

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🌐 États-Unis, Canada, +1 autres pays – Distant

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💵 $100 - $150 / heure

⏳ Contrat

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 14%

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🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis

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Mercor

51 - 200 employés

Fondée en 2023

🔥 Financement dans la dernière année

💰 €350 000 000 Series C - Mercor en 2025-10

Mercor est une entreprise pour laquelle aucune description n’a été fournie dans les éléments transmis. Des informations supplémentaires (produits, services, clients cibles ou secteurs d’activité) sont nécessaires pour rédiger un résumé précis et sélectionner les secteurs appropriés.

Description

• Piloter les flux de production de données cliniques • Prendre en charge et gérer plusieurs flux de données cliniques • S'assurer que chaque artefact est réconcilié entre le protocole, les jeux de données, les TLF (tables, listings, figures) et les narratifs • Valider les salles de données synthétiques pour le réalisme, la cohérence interne et la traçabilité • Concevoir des prompts, des « golden outputs » et des grilles d'évaluation pour évaluer des agents d'IA • Collaborer avec des chercheurs de premier plan sur des projets de formation et d'amélioration de systèmes d'IA • Travailler en tant que prestataire indépendant sur des projets susceptibles d'être prolongés, raccourcis ou interrompus avant terme

🎯 Exigences

• Lieu : États-Unis, Canada ou France • Expérience : minimum 5 ans requise ; 10 à 25 ans préférés • Aucun diplôme requis ; l'expérience prime pour ce poste • Disponibilité : minimum 20–25 heures/semaine ; 30 heures ou plus fortement souhaitées • Avoir exercé une supervision managériale de l'ensemble des salles de données cliniques • Expérience pratique de conformité CDISC et SDTM • Expérience de la construction d'EDC jusqu'au verrouillage (database lock) de la base de données • Capacité à garantir la cohérence entre fichiers (données brutes, TLF et métriques agrégées) • Doit être légalement autorisé à travailler sans parrainage H1‑B ni support STEM OPT

🏖️ Avantages

• Poste entièrement en télétravail, réalisable selon votre propre planning • Paiements hebdomadaires via Stripe ou Wise, basés sur les services rendus • Rémunération compétitive • Possibilité de collaborer avec des chercheurs de premier plan • Occasion de contribuer à façonner la prochaine génération de systèmes d'IA • Prime de recommandation pouvant atteindre 600 $ pour chaque recrutement réussi • Aménagements raisonnables sur demande

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1 - 10

🏥 Santé

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Clinical Trial Manager overseeing NeuroBionics’ OUS first-in-human implantable neurostimulation study. Managing site activation, safety, compliance, training, and enrollment oversight.

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Clinical Research Nurse conducting home visits for clinical trials, providing care and ensuring protocol compliance. Ideal for nurses seeking flexibility and independence in their roles.

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

💵 $50 - $55 / heure

⏳ Contrat

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis

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Freenome

201 - 500

🏥 Santé

🧬 Biotechnologie

🤖 Intelligence artificielle

Contract Clinical Research Associate overseeing clinical trial protocols and site management for Freenome. Managing compliance and monitoring while contributing to cancer diagnostics research.

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

💰 €290 000 000 Corporate Round en 2022-01

⏳ Contrat

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

🦅 Parrain de Visa H1B

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🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis