Neurelis, Inc.
51 - 200 employés
Fondée en 2015
🏥 Santé
🏭 Fabrication
🧬 Biotechnologie
Healthcare • Manufacturing • Biotechnology
Neurelis, Inc. est une entreprise spécialisée en neurosciences dédiée au développement de traitements innovants pour les personnes vivant avec des affections neurologiques. Axée sur l'amélioration des bénéfices thérapeutiques et la réponse aux besoins non satisfaits en matière de soins, Neurelis s'engage à permettre aux individus de définir leur propre parcours. La société dispose d'une gamme de technologies propriétaires de distribution de médicaments non invasives, y compris Intravail, ProTek, et Hydrogel, qui améliorent le développement de médicaments et la performance clinique. Le pipeline de Neurelis comprend plusieurs traitements approuvés par la FDA et des candidats médicaments en phase d'investigation à divers stades de développement. Neurelis participe également à des activités communautaires et offre des programmes d'économies et de soutien pour assurer l'accessibilité de leurs thérapies.
Director, Scientific Operations
🕒 il y a 1 mois
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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Neurelis, Inc.
51 - 200 employés
Fondée en 2015
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Neurelis, Inc. est une entreprise spécialisée en neurosciences dédiée au développement de traitements innovants pour les personnes vivant avec des affections neurologiques. Axée sur l'amélioration des bénéfices thérapeutiques et la réponse aux besoins non satisfaits en matière de soins, Neurelis s'engage à permettre aux individus de définir leur propre parcours. La société dispose d'une gamme de technologies propriétaires de distribution de médicaments non invasives, y compris Intravail, ProTek, et Hydrogel, qui améliorent le développement de médicaments et la performance clinique. Le pipeline de Neurelis comprend plusieurs traitements approuvés par la FDA et des candidats médicaments en phase d'investigation à divers stades de développement. Neurelis participe également à des activités communautaires et offre des programmes d'économies et de soutien pour assurer l'accessibilité de leurs thérapies.
Description
• Oversee Scientific Operations activities and programs, including strategic annual planning. • Manage the budget, including tracking, analyzing, and reporting quarterly budget-to-forecast variances. • Provide strategic guidance on Medical, Legal, and Regulatory (MLR) review processes. • Manage the publication vendor in the development and execution of strategic publications. • Ensure compliance with all applicable guidelines and regulations, including Fair Market Value (FMV) requirements and Sunshine Act reporting. • Partner closely to ensure appropriate resources are deployed to support clinical development studies.
🎯 Exigences
• Bachelor’s degree with 10+ years of relevant experience, Master’s degree with 8+ years of relevant experience, or PhD with 6+ years of relevant experience preferred. • Demonstrated experience in Clinical Development and Medical Affairs functions within the biopharmaceutical industry required.
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