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Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🏖️ New Jersey – Distant

🏖️ New Jersey – Remote

💵 $99 600 - $184 200 / an

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 6%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Novo Nordisk

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10 000+ employés

Fondée en 1923

🏥 Santé

💼 Conseil

🍽️ Alimentation et boissons

Healthcare • Consulting • Food & Beverage

Novo Nordisk est une entreprise mondiale de soins de santé qui est à la pointe de la recherche sur l'obésité et le diabète depuis plus de 25 ans. Leur mission est d'améliorer la vie des personnes souffrant d'obésité et de diabète grâce à des traitements innovants et des pratiques durables. Avec un engagement fort pour la sécurité des patients, Novo Nordisk lutte activement contre les médicaments falsifiés et s'efforce d'améliorer l'intégrité de leurs produits. Ils proposent une gamme de médicaments vitaux et sont dédiés à faire évoluer le paysage de la santé, en veillant à ce que les enfants et les adultes aient accès à des soins médicaux essentiels.

Description

• Contributes to the successful execution of clinical trials through driving the performance of clinical trial sites with cross-functional coordination and communication for assigned trials • Supports process improvement and innovation projects • Oversees clinical site performance and ensures consistency in site management for assigned trials by providing support and guidance to CRAs and In-House CRAs, including review of monitoring visit reports, site metrics, and data trends to ensure quality and compliance • Coordinates and drives site start-up/activation activities, including the deployment of Site Selection Visit (SSV)/Site Initiation Visit (SIV) training tools and materials • Drives US monitoring activities in accordance with the Monitoring Plan as well as Risk-Based Quality Management (RBQM) principles including coordination of deliverables for database lock (DBL) and site/trial closure • Supports internal audits and health authority inspections in collaboration with the Trial Manager, including inspection readiness activities and the development of corrective/preventative action plans • Develops trial-level site communications inclusive of key updates and information

🎯 Exigences

• Bachelor's degree or Registered Nurse (RN) degree/diploma required • Minimum of 6 years’ experience in the planning, and conduct of GCP clinical trials, including at least 4 years of direct site management and logistical clinical trial execution in the pharmaceutical industry (Pharma/Biotech/CRO) required • On-site monitoring experience preferred • Strong understanding of International Council for Harmonisation Good Clinical Practice (ICH-GCP) principles and the application of those principles to trial planning and execution required • Excellent communications skills (verbal, written, presentation) in English • Demonstrated collaborative and stakeholder management skills • Foundational skills in designing and implementing innovation/improvement initiatives, including the required change management

🏖️ Avantages

• medical, dental and vision coverage • life insurance • disability insurance • 401(k) savings plan • flexible spending accounts • employee assistance program • tuition reimbursement program • voluntary benefits such as group legal, critical illness, identity theft protection, pet insurance and auto/home insurance • sick time policy • flexible vacation policy • parental leave policy