Clinical Research Associate – FSP

🕒 il y a 2 mois

🇵🇱 Pologne – Télétravail

💵 zł220 000 - zł240 000 / an

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 26%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Parexel

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10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• You will be dedicated to a single client. • You will be responsible for all site management and supervisory activities in the assigned oncology studies. • You will work with industry leaders and subject matter experts. • You will have the opportunity to mentor junior CRAs. • You will work with world-class technology. • You will have great opportunities to travel, work from home, meet new people and play a key role in the drug development process.

🎯 Exigences

• Extensive experience in site management, with knowledge of clinical trial methodology and terminology. • Minimum 1 year experience in independent site monitoring of all types of visits. • Science education is a must. • Willing to work on oncology trials. • Effective time management, organizational and interpersonal skills and problem-solving skills, with the ability to multi-task and priorities. • Good understanding and working knowledge of clinical research, clinical trial phases, current GCP/ICH and country clinical research legislation and guidelines.

🏖️ Avantages

• Premium salary • Attractive benefits • Car or car allowance • Medical care plan: Health, Dental & Vision • Life Assurance • Excellent work environment • Culture of teamwork and collaboration • People who motivate and face challenges together • Innovative technology • Excellent training