Global Study Manager – Oncology

🕒 il y a 8 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

👔 Manager

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Parexel

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10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• Manage global study activities from start-up through conduct and study close • Manage study management aspects of assigned studies, including vendor and budget management • Support clinical research activities advancing new patient treatments • Collaborate with global cross-functional teams • Support set-up, execution, and delivery of assigned trials • Contribute to sponsors’ pipeline through accurate planning and efficient trial execution • Implement global study-level start-up and site activation plans • Manage global/regional study-level recruitment strategy • Support development of global study-level plans • Communicate with global and local teams, internal stakeholders, and CRO partners to ensure timely study delivery • Manage and oversee study vendors, including follow-up and coordination of vendor deliverables

🎯 Exigences

• Experienced Global Study Manager with strong oncology trials experience • Extensive experience in clinical trial project management across international trials • Global experience working in clinical research, healthcare, or a regulated environment • Ability to collaborate across teams and communicate clearly • Patient-focused mindset and strong attention to detail • Ability to work independently and exercise own judgement • M.S./M.A./Ph.D. or B.A./B.S./nursing degree is essential (Master’s preferred) • Minimum of 5 years’ relevant experience in clinical trial management • Excellent leadership, communication, and organizational skills • Ability to multitask under limited direction and on own initiative • Strong communication, organization, and problem-solving skills • Fluency in English, both written and spoken • Prior and demonstrable experience working at a senior level within Study start-up is preferred

🏖️ Avantages

• Fully remote home-based position • Flexibility • Growth opportunities • Continuous learning opportunities • Career paths and skills expansion