Senior Clinical Research Associate – FSP

🕒 il y a 3 mois

🇵🇱 Pologne – Télétravail

💵 zł230 000 - zł260 000 / an

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 45%

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🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis

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Parexel

10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• Work as a sponsor-dedicated Senior Clinical Research Associate • Perform all site management and supervisory activities in assigned oncology studies • Conduct independent site monitoring visits • Work with industry leaders and subject matter experts • Mentor junior CRAs • Use world-class technology • Support clinical studies from a home office base within Poland • Contribute to the drug development process

🎯 Exigences

• Extensive experience in site management, with knowledge of clinical trial methodology and terminology • Minimum 5 years’ experience in independent site monitoring of all types of visits • Minimum 2 years’ experience as CRA in oncology • Effective time management, organizational and interpersonal skills • Problem-solving skills, with the ability to multitask and prioritize • Good understanding and working knowledge of clinical research • Knowledge of clinical trial phases • Current GCP/ICH knowledge • Knowledge of country clinical research legislation and guidelines

🏖️ Avantages

• Premium salary • Attractive benefits • Car or car allowance • Medical care plan: Health, Dental & Vision • Life Assurance • Excellent work environment • Culture of teamwork and collaboration • People who motivate and face challenges together • Innovative technology • Excellent training • Annual performance-based bonus plan for eligible roles • Annual salary review for eligible roles • Total rewards incentives for eligible roles • Opportunities to develop careers in the long term • Opportunities to take on more responsibility or develop skill sets within related Parexel FSP departments • Work from home • Opportunities to travel

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Clinical Trial Manager overseeing sponsor-dedicated global clinical studies at ICON, a healthcare intelligence and clinical research organisation. Managing study delivery, compliance, budgets, vendors, and cross-functional teams.

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Clinical Research Associate monitoring clinical trials at ICON Plc, interpreting medical data and ensuring protocol compliance. Collaborating with site staff to facilitate smooth study conduct.

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Provides CDM leadership for one or more assigned projects at Fortrea, leveraging a diverse, global team to ensure quality deliverables in clinical data management.

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🧪 Chercheur Clinique

🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis