Parexel
10 000+ employés
Fondée en 1983
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
💰 Venture Round en 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.
Senior Clinical Research Associate, Oncology Experience
🕒 il y a 3 mois
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
👻 Score fantôme 45%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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Parexel
10 000+ employés
Fondée en 1983
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
💰 Venture Round en 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.
Description
• Oversee Monitoring Responsibilities and Study Conduct • Ensure regulatory, ICH-GCP and protocol compliance • Collaborate with the Site Manager • Monitor site compliance and data integrity • Verify informed consent process and confidentiality protection
🎯 Exigences
• Experience in oncology trials • RECIST criteria knowledge • Minimum of 4 years' experience in CRO or Pharma trials • Ability to conduct monitoring activities • Bachelor's degree or Registered Nurse (RN) in a related field
🏖️ Avantages
• Health insurance • Professional development opportunities
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Clinical Research Associate managing site operations for clinical trials at Worldwide Clinical Trials. Collaborating with a diverse team to conduct research in various therapeutic areas.
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🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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Senior Clinical Research Associate monitoring clinical trials for PPD, part of Thermo Fisher Scientific. Ensuring compliance with protocols and regulations while working collaboratively with investigational sites.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
