Parexel
10 000+ employés
Fondée en 1983
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
💰 Venture Round en 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.
Senior Clinical Research Associate – Oncology
🕒 il y a 3 mois
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
👻 Score fantôme 45%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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Parexel
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Fondée en 1983
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Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.
Description
• Ensure proper conduct of clinical trials in accordance with the Study Monitoring Plan and applicable laws, Good Clinical Practices • Manage operational aspects for implementation of clinical trial activities at assigned investigator sites from site activation through database lock • Interface with the study team, facilitate information flow between team members and vendors • Monitor site level AEs and SAEs, collaborate with Drug Safety Unit and follow-up with investigators
🎯 Exigences
• Bachelor’s degree in life sciences or professional degree in life sciences such as nursing, pharmacy, medical background or equivalent • Extensive knowledge of clinical trial methodologies, ICH/GCP, FDA and local country regulations • Minimum 3.5 years relevant experience in clinical research site monitoring (preferably in Oncology)
🏖️ Avantages
• N/A
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Clinical Research Associate managing site operations for clinical trials at Worldwide Clinical Trials. Collaborating with a diverse team to conduct research in various therapeutic areas.
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🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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