
10 000+ employés
Fondée en 1983
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
💰 Venture Round en 1990-01
Consulting • Healthcare • Logistics
Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.
🕒 il y a 1 mois
🌐 Royaume-Uni, Pologne, +2 autres pays – Distant
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🖥 Ingénieur Logiciel
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
👻 Score fantôme 23%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

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Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.
• Provide technical expertise for clinical trial conduct and support programming activities related to clinical study data analysis and reporting • Serve as an internal subject matter expert and provide technical support and expert advice • Fill the Statistical Programming Lead role on projects when needed • Liaise with sponsors, Biostatistics Leads, Data Management Leads, and other functional areas • Monitor quality, timelines, resource allocation, productivity, and budgets • Negotiate and maintain statistical programming timelines • Coordinate and lead statistical programming teams to complete studies within timelines and budget • Monitor project resourcing and budgets and identify scope changes • Coordinate project start-up activities and create global programs, tracking spreadsheets, and documentation • Review statistical analysis plans, mock-shells, and database set-up specifications • Produce and QC derived datasets, tables, figures, and data listings using efficient programming techniques • Produce and QC dataset specifications, process-supporting documents, and submission documentation • Ensure QC and compliance with corporate quality standards, SOPs/Guidelines, ICH-GCP, and international regulatory requirements • Provide training, mentorship, and consultancy to staff, project teams, and sponsors • Maintain study documentation for traceability and regulatory compliance • Participate in audits, regulatory inspections, and process/quality improvement initiatives • Represent Parexel at sponsor marketing and technical meetings • Understand and apply standards including CDISC, 21 CFR Part 11, and electronic submissions
• University degree • Strong written and verbal English communication skills • Proficiency in R • Excellent analytical skills • Ability to successfully lead a global team • Extensive knowledge and understanding of the programming and reporting process • Knowledge of SOPs/Guidelines, ICH-GCP, and applicable local and international regulations such as 21 CFR Part 11 • Ability to learn new systems and function in an evolving technical environment • Strong project management skills • Strong organizational skills, ability to manage competing priorities, and flexibility to change • Attention to detail • Effective time management to meet daily metrics or team objectives • Business/operational skills including customer focus, commitment to quality management, and problem solving • Good presentation skills • Good business awareness/business development skills, including financial awareness
• Professional growth and development opportunities • Work-life balance • Flexible working hours • Collaborative and inclusive work environment
Postuler Maintenant🕒 il y a 1 mois
Developer marketing manager growing awareness, adoption and community for PubNub’s Blocks Network. Creating technical content, campaigns and developer programmes for AI-agent builders.
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Lead Informatica Developer maintaining RS Group’s global Customer Data Master platform. Supporting RS Group’s digital industrial product and service solutions through C360 data integration and quality.
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Developer marketing manager growing adoption of Blocks Network, PubNub's secure network for AI agents. Creating technical content, campaigns and developer programmes for AI builders.
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💵 zł12 000 - zł18 000 / mois
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🕒 il y a 1 mois
Software Engineer building React and .NET applications for ABACUS. Designing, testing, deploying, and maintaining production-ready web software with SQL databases.
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🕒 il y a 1 mois
Software Application Developer supporting Case IQ’s workplace-risk management SaaS platform. Building and debugging JavaScript applications while resolving customer issues and improving support outcomes.
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💵 £60 000 - £65 000 / an
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