Senior Trial Vendor Manager – Royaume-Uni, Irlande, France

🕒 il y a 2 mois

🌐 Royaume-Uni, Irlande, +1 autres pays – Distant

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇮🇪 Irlande – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

👔 Manager

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

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Parexel

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10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• Gérer de manière autonome tous les aspects liés aux fournisseurs des essais cliniques mondiaux afin d’atteindre les résultats de l’étude dans le respect des délais, du budget, de la qualité/conformité et des standards de performance. • Gérer de manière proactive les risques et les problèmes potentiels liés aux fournisseurs. • Collaborer étroitement avec le responsable de l’équipe d’étude et les membres de l’équipe pendant toute la durée de l’étude. • Examiner les sections du protocole liées aux fournisseurs lors de l’élaboration du protocole. • Gérer l’interface avec les fournisseurs en coopération avec les fonctions partenaires fournisseurs. • Soutenir les négociations contractuelles, si nécessaire. • Être responsable du contrôle des coûts fournisseurs, de la revue du budget, de la réconciliation des factures et de la clôture des bons de commande. • Veiller à ce que les fournisseurs respectent les standards de qualité et de niveau de service dans la prestation de leurs services pour l’essai. • Assister à la réunion de lancement des fournisseurs pour les catégories supportées par le VSM. • Surveiller la progression de l’activation des sites et résoudre les problèmes et risques associés.

🎯 Exigences

• Licence ou diplôme équivalent requis, diplôme supérieur souhaité. • Plus de 3 ans d’expérience et excellente connaissance des processus d’opérations cliniques et de la gestion des fournisseurs. • Excellente connaissance des référentiels GxP et des recommandations ICH. • Très bonne connaissance de la conception des essais cliniques et de l’adéquation des exigences fournisseurs. • Expérience des tests d’acceptation utilisateur (UAT) pour e‑COA et IRT. • Très fortes compétences en gestion des fournisseurs ; externalisation, contractualisation et sourcing de services cliniques. • Orientation résultats : capacité démontrée à mener à bien des projets dans les délais. • Solides compétences d’influence et de négociation. • Excellente capacité à établir des relations et bonnes compétences rédactionnelles et orales. • Solides compétences en résolution de problèmes, gestion des délais et résolution de conflits. • Excellentes qualités relationnelles (esprit d’équipe). • Bonne conscience organisationnelle ; compétences avancées en planification et gestion de projet. • Aptitudes avérées au réseautage et capacité à partager connaissances et expériences entre collègues. • Maîtrise de l’anglais à l’écrit et à l’oral.

🏖️ Avantages

• Opportunités de développement professionnel • Environnement de travail ouvert et convivial