Senior Clinical Research Associate I

🕒 il y a 17 jours

🇩🇪 Allemagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Nous célébrons 175 ans d'innovation scientifique audacieuse - et nous n'avons pas encore terminé. Chaque jour, nous mettons notre passion et nos ressources au service de la mise au point de thérapies innovantes qui changent le visage des soins de santé. Surpassons hier.

Description

• Independently manage and monitor assigned investigational sites throughout the entire study lifecycle • Ensure compliance with ICH-GCP, regulatory requirements, and internal quality standards • Conduct Site Initiation Visits, Monitoring Visits, and Close-Out Visits (onsite and remote) • Build and maintain trusted relationships with investigators and study staff • Support patient recruitment, study activation, and data quality • Identify and resolve study-related challenges and implement corrective and preventive actions • Support audits and inspections, as well as quality initiatives • Mentor and provide subject-matter support to Clinical Research Associates

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree in Life Sciences or an equivalent qualification (e.g., nursing, pharmacy, or a medical background) • At least 3 years of experience in clinical monitoring • Oncology experience preferred, along with knowledge of additional therapeutic areas such as vaccines, internal medicine, or infectious diseases • Strong knowledge of ICH-GCP and national and international regulatory requirements • Experience with global clinical trials • Excellent written and spoken German and English • Strong communication, organizational, and problem-solving skills • Willingness to travel approximately 60–80% within Germany and, where applicable, internationally • Valid driver’s license and passport required

🏖️ Avantages

• Pfizer guarantees equal opportunities throughout the entire application process • Inclusive employer committed to equal opportunities for all applicants • Reasonable accommodations for applications and future careers • Accessibility assistance for the website, online application process, and interviews