Senior Clinical Research Associate

🕒 il y a 1 mois

🇩🇪 Allemagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 16%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Fondée en 1990

💼 Conseil

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ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Identify, select, initiate and close-out investigational sites for phase II–IV clinical studies • Independently and proactively set up and monitor studies • Complete reports and maintain study documentation • Submit protocol and consent documents for ethics/IRB approval • Prepare regulatory submissions • Balance sponsor-generated queries • Take responsibility for study cost efficiency • Prepare and review study documentation and feasibility studies for new proposals • Potentially assist in training and mentoring fellow CRAs • Ensure adherence to applicable regulations and ICH-GCP principles • Review and evaluate medical data

🎯 Exigences

• 18 months+ of monitoring experience in phase I–III trials as a CRA • College degree in medicine, science, or equivalent • Previous monitoring experience in medium-sized studies, including study start-up and close-out • Knowledge of ICH-GCP guidelines • Ability to review and evaluate medical data • Excellent written and verbal communication in German and English • Ability to work to tight deadlines • Availability to travel at least 60% of the time internationally and domestically, by air and car • Valid driving license • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Avantages

• Very competitive salary packages • Annual bonuses reflecting delivery of performance goals • Health-related benefits for employees and their families • Competitive retirement plans • Life assurance • Competitive base salary and performance related incentives • Medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways • Inclusive and accessible workplace • Reasonable accommodations during the recruitment process