Clinical Research Manager

🕒 il y a 1 mois

🇩🇪 Allemagne – Télétravail

💵 €83 400 - €104 300 / an

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 2%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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BeOne Medicines

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10 000+ employés

Fondée en 2010

🧬 Biotechnologie

🏥 Santé

💊 Pharmaceutique

Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals

BeOne Medicines est une entreprise mondiale d’oncologie dont le siège est en Suisse. Elle découvre et développe des traitements innovants, plus abordables et plus accessibles aux patients atteints de cancer dans le monde entier. Avec un portefeuille couvrant l’hématologie et les tumeurs solides, BeOne accélère le développement de son pipeline diversifié de nouvelles thérapies grâce à ses capacités internes et à ses collaborations. Forte d’une équipe mondiale en croissance de plus de 11 000 collaborateurs présents sur six continents, l’entreprise s’engage à améliorer radicalement l’accès aux médicaments pour un bien plus grand nombre de patients qui en ont besoin.

Description

• Act as line manager for Clinical Research Associates and trial monitoring staff • Plan, assign, and direct work; assess performance and guide professional development • Participate in hiring selection and allocate staff to clinical research projects • Manage study start-up and trial monitoring staff • Onboard and train new employees and oversee training plans • Manage the quality of assigned staff’s clinical work through regular review and evaluation • Provide country-specific study start-up expertise to study teams • Review study start-up documents, drug labels, informed consent forms, and related materials • Develop and review site-specific recruitment materials and tools • Collaborate with regional operations managers and clinical sites on submissions, TMF completeness, site activation, enrolment, and inspection readiness • Contribute to feasibility, site identification, selection, and evaluation • Perform accompanied CRA visits and assess performance • Review visit reports, resolve issues, and communicate significant risks and proposed actions • Monitor workload and quality metrics through regular review and reporting • Identify site issues, propose CAPAs, identify gaps, and pursue operating improvements • Contribute to Clinical Operations strategy and performance against key metrics

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree (or equivalent) or higher in a scientific, medical, or healthcare discipline • Minimum 5–7 years of progressive experience in clinical operations within the biotech/pharmaceutical sector • Prior clinical trial experience, including management or leadership experience • Oncology experience highly recommended • Preferably at least 2 years of line management experience in the pharmaceutical or CRO industry • Ability to work independently and handle multiple priorities in a fast-paced environment • Excellent interpersonal and strong organizational skills • Fluent in German and English, written and spoken • Efficient in Microsoft Word, Excel, MS Project, MS PowerPoint, and Outlook • Willingness to travel up to 30–40%

🏖️ Avantages

• Full-time employment • Equal opportunity employment