Clinical Research Associate

🕒 il y a 1 mois

🇩🇪 Allemagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 25%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Configurer une alerte email pour les nouveaux emplois

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV

Precision Medicine Group

Site WebLinkedInTous les Emplois

1001 - 5000 employés

Fondée en 2012

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.

Description

• Monitor and own the progress of clinical studies at investigative sites • Ensure clinical studies are conducted, recorded, and reported according to protocol, SOPs, ICH-GCP, applicable regulations, and standards • Coordinate activities required to set up and monitor studies • Identify investigators • Help prepare regulatory submissions • Conduct pre-study and initiation visits • Provide input and influence positive change within the company

🎯 Exigences

• Graduate or postgraduate degree with a concentration in a scientific or healthcare discipline • At least one year as a CRA in a CRO or pharmaceutical/biotech industry, or equivalent relevant experience and/or demonstrated competencies • Site management or equivalent experience in clinical research • Excellent communication and organizational skills • Team-player approach • Evidence of a client-focused approach • Availability for domestic travel, including overnight stays, up to approximately 50–60%; international travel may be required for some senior positions • Fluency in English and German • Experience in oncology, CAR-T, or FIH studies (phase III)

🏖️ Avantages

• Reasonable travel and work/life balance • Support from direct line management • Opportunities for influence and impact in a smaller CRO • Employee input and ideas valued and nurtured