Clinical Research Associate

🕒 il y a 1 mois

🇩🇪 Allemagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 18%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision For Medicine

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1001 - 5000 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

💰 €75 000 000 Private Equity Round en 2015-12

Healthcare • Consulting • Logistics

Precision for Medicine est un leader spécialisé dans l’accompagnement du développement et de la mise sur le marché de thérapies innovantes, notamment en oncologie, dans les maladies rares et les maladies auto-immunes. Grâce à une gamme complète de services — gestion d’essais cliniques, services de laboratoire et collecte de biospécimens — l’entreprise intègre des capacités avancées en biomarqueurs ainsi que des solutions de fabrication pour fluidifier des processus de développement clinique complexes. Sa mission est d’accélérer la recherche et d’apporter aux patients des solutions médicales qui changent la vie, en dépassant les inefficacités traditionnelles souvent observées dans le paysage du développement pharmaceutique.

Description

• Monitor and own the progress of clinical studies at investigative sites • Ensure clinical studies are conducted, recorded, and reported according to protocol, SOPs, ICH-GCP, and applicable regulations and standards • Coordinate activities required to set up and monitor studies • Identify investigators • Help prepare regulatory submissions • Conduct pre-study and initiation visits • Focus on an average of one to two studies and become a protocol expert • Identify potential study risks and propose mitigation solutions

🎯 Exigences

• Graduate or postgraduate degree with a concentration in a scientific or healthcare discipline • At least one year as a CRA in a CRO or pharmaceutical/biotech industry, or equivalent relevant experience and/or demonstrated competencies • Site management or equivalent experience in clinical research • Excellent communication and organizational skills • Team-player capability • Evidence of a client-focused approach • Availability for domestic travel, including overnight stays, up to approximately 50–60%; international travel may be required for some senior positions • Fluency in English and German • Experience in oncology, CAR-T, or FIH studies (phase III)

🏖️ Avantages

• Reasonable travel and improved work/life balance • Support from direct line management • Opportunity for influence and impact in a smaller CRO • Employee contributions and ideas valued and nurtured