Attaché(e) de recherche clinique I / Attaché(e) de recherche clinique II

🔥 il y a 1 minute

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

🚫👨‍🎓 Aucun diplôme requis

👻 Score fantôme 21%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision Medicine Group

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1001 - 5000 employés

Fondée en 2012

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.

Description

• Suivre et superviser l’avancement des études cliniques dans les centres investigateurs • Veiller à ce que les études cliniques soient menées, documentées et rapportées conformément au protocole, aux procédures opératoires standard (SOP), aux BPC de l’ICH (ICH-GCP) ainsi qu’aux réglementations et normes applicables • Coordonner les activités nécessaires à la mise en place et au suivi des études • Identifier les investigateurs • Participer à la préparation des soumissions réglementaires • Réaliser les visites de sélection et de mise en place des centres • Se déplacer dans les centres pour les visites de monitoring • Identifier les risques potentiels liés aux études et proposer des mesures d’atténuation • Préparer les réunions d’investigateurs, les visites de centres et les points d’avancement avec l’équipe projet • Gérer les difficultés et les conflits liés aux études • Assumer la responsabilité de la qualité et des résultats du travail réalisé

🎯 Exigences

• Être basé(e) à Paris ou en région parisienne, France • Diplôme dans le domaine des sciences de la vie et/ou expérience équivalente • Au moins 1 an d’expérience en tant qu’ARC au sein d’une CRO ou de l’industrie pharmaceutique/biotechnologique, ou expérience pertinente équivalente et/ou compétences démontrées • Expérience en gestion de centres ou expérience équivalente en recherche clinique • Expérience dans la gestion d’études en oncologie • Disponibilité pour des déplacements en France, avec des nuitées, à raison d’environ 50 à 60 % du temps • Excellentes compétences en communication et en organisation • Aptitude à travailler en équipe • Sens marqué du service client • Maîtrise de l’anglais et, pour les pays non anglophones, de la langue locale du pays où le poste est basé • Les candidat(e)s doivent être légalement autorisé(e)s à travailler dans le pays d’emploi sans prise en charge du sponsoring par l’employeur • Merci de postuler en anglais

🏖️ Avantages

• Nombre de protocoles inférieur à la moyenne • Déplacements raisonnables et meilleur équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle • Accompagnement direct par le management • Accompagnement dans le développement professionnel • Organisation du travail à distance • Employeur garantissant l’égalité des chances • Possibilité d’aménagements raisonnables pour les candidat(e)s en situation de handicap