
1001 - 5000 employés
Fondée en 2012
🧬 Biotechnologie
⚕️ Assurance santé
💊 Pharmaceutique
💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03
Biotechnology • Healthcare Insurance • Pharmaceuticals
Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.
🔥 il y a 1 heure
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

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Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.
• Suivre et assurer la progression des études cliniques sur les sites investigateurs • Veiller à ce que les études cliniques soient menées, enregistrées et rapportées conformément au protocole, aux SOPs, aux ICH-GCP et à l'ensemble des réglementations et normes applicables. • Coordonner toutes les activités nécessaires à la mise en place et au suivi d'une étude (par ex. : identification des investigateurs ; assistance à la préparation des soumissions réglementaires ; réalisation de visites de pré-étude et de visite d'initiation, etc.)
• Diplôme en sciences de la vie et/ou expérience équivalente • Au moins 1 an d'expérience en tant que CRA dans une CRO ou dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologique, ou expérience équivalente et/ou compétences démontrées. Expérience en gestion de sites ou expérience équivalente en recherche clinique. • Expérience dans la gestion d'études en oncologie • Disponibilité pour des déplacements nationaux incluant des nuits hors domicile, selon les besoins (des déplacements internationaux peuvent être requis pour certains postes de niveau senior) • Excellentes compétences en communication et en organisation indispensables. Esprit d'équipe. • Approche axée sur le client démontrée • Maîtrise de l'anglais et, pour les pays non anglophones, maîtrise de la langue locale du pays d'affectation
• Des déplacements raisonnables, contribuant à un meilleur équilibre vie professionnelle/vie personnelle. • Soutien de la hiérarchie directe. • Taux de rétention des CRA élevés comparés aux moyennes du secteur.
Postuler Maintenant🔥 il y a 3 heures
Attaché(e) de recherche clinique chez PSI, responsable du monitoring sur site et de la communication sur l'avancement des études. Collabore avec les équipes internes et soutient la préparation réglementaire des études cliniques dans diverses indications thérapeutiques.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis