Attaché(e) de recherche clinique senior

🕒 il y a 1 mois

🌐 Allemagne, Pologne, +3 autres pays – Distant

🇩🇪 Allemagne – Télétravail 🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇭🇺 Hongrie – Télétravail 🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 26%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision Medicine Group

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1001 - 5000 employés

Fondée en 2012

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.

Description

• Suivre et piloter l’avancement des études cliniques dans les centres investigateurs • Veiller à ce que les études cliniques soient menées, documentées et rapportées conformément au protocole, aux procédures opératoires standard (SOP), aux BPC de l’ICH (ICH-GCP), ainsi qu’aux réglementations et normes applicables • Coordonner les activités nécessaires à la mise en place et au suivi des études • Identifier les investigateurs • Participer à la préparation des soumissions réglementaires • Réaliser les visites de sélection et de mise en place • Prendre en charge des essais cliniques de taille appropriée • Apporter son soutien aux équipes d’étude clinique dans le cadre d’essais de plus grande envergure • Former et accompagner les collaborateurs débutants • Échanger directement avec les clients • Déclencher les paiements • Participer aux activités liées aux appels d’offres et aux propositions commerciales, notamment à leur élaboration et aux présentations destinées aux clients

🎯 Exigences

• Diplôme de niveau bac+4 ou expérience équivalente • Titulaire d’une certification d’ARC • Au moins 5 ans d’expérience en tant qu’ARC/ARC senior au sein d’une CRO, d’une entreprise pharmaceutique, de biotechnologie ou de dispositifs médicaux • Expérience du suivi d’essais cliniques dans plusieurs domaines thérapeutiques • Disponibilité pour des déplacements en France, avec découchés, à hauteur d’environ 50 à 60 % du temps • Des déplacements internationaux peuvent être requis pour certains postes de niveau senior • Maîtrise de l’anglais et de la langue locale requise • La maîtrise d’une ou plusieurs langues supplémentaires constitue un atout • Un diplôme de troisième cycle ou de niveau supérieur, spécialisé dans une discipline scientifique ou de santé, est souhaité • Une expérience des activités de mise en place des études est souhaitée • Une bonne compréhension de la gestion financière est souhaitée pour les ARC seniors

🏖️ Avantages

• Les collaborateurs disposent de l’autonomie nécessaire pour avoir un impact concret • Des relations clients enrichissantes • Des opportunités d’évolution de carrière • Des possibilités de développement professionnel • Un environnement hautement collaboratif, axé sur la qualité • Poste exercé entièrement à distance depuis l’Allemagne

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