Site Contracts Manager

🕒 il y a 4 mois

🌐 Pologne, Slovaquie, +4 autres pays – Distant

🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇸🇰 Slovaquie – Télétravail 🇪🇸 Espagne – Télétravail 🇷🇸 Serbie – Télétravail 🇷🇴 Roumanie – Télétravail 🇭🇺 Hongrie – Télétravail

💵 zł190 200 - zł237 800 / an

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Score fantôme 45%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision Medicine Group

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1001 - 5000 employés

Fondée en 2012

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group est un groupe mondial d’experts spécialisé dans la médecine de précision, qui combine sciences de laboratoire avancées, informatique translationnelle, affaires réglementaires, insights payeurs et communication marketing. L’entreprise se consacre à lever les défis de développement produit et de mise sur le marché pour des clients des secteurs pharmaceutique et des sciences de la vie. Ses services incluent une R&D orientée par les biomarqueurs, ainsi qu’un accompagnement à la commercialisation pour les organisations des sciences de la vie, du lancement jusqu’à la maturité du produit. Precision Medicine Group opère via deux pôles principaux : Precision for Medicine et Precision AQ, spécialisés respectivement dans les solutions cliniques et commerciales.

Description

• Review, draft and negotiate a variety of agreements including master services agreements, site contracts, consulting agreements, vendor agreements, confidentiality agreements, and other client contracts. • Work with supervisor and various internal/external key stakeholders to resolve/escalate contractual issues. • Ensure adherence to company policies, procedures and contracting standards. • Update relevant study team members regarding the status of contract negotiations and execution. • Establish, track, report and manage site contract metrics. • Support the maintenance of contract files and databases, including contract archiving. • Assist in designing and implementing policies and procedures to affect the timely execution of contracts. • Recognize where processes can be improved and take corrective action. • Other tasks as assigned.

🎯 Exigences

• Graduate, postgraduate, 4-year college degree • Experience in a CRO/healthcare field • Relevant experience in drafting, reviewing and negotiating site Clinical Trial Agreements, Vendor Contracts and Site Budget negotiations, but no less than 5 years’ experience. • Experienced leading interactions with Study Teams and Sponsor