Attaché(e) de recherche clinique I / Attaché(e) de recherche clinique II

🔥 il y a 41 minutes

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision For Medicine

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1001 - 5000 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

💰 €75 000 000 Private Equity Round en 2015-12

Healthcare • Consulting • Logistics

Precision for Medicine est un leader spécialisé dans l’accompagnement du développement et de la mise sur le marché de thérapies innovantes, notamment en oncologie, dans les maladies rares et les maladies auto-immunes. Grâce à une gamme complète de services — gestion d’essais cliniques, services de laboratoire et collecte de biospécimens — l’entreprise intègre des capacités avancées en biomarqueurs ainsi que des solutions de fabrication pour fluidifier des processus de développement clinique complexes. Sa mission est d’accélérer la recherche et d’apporter aux patients des solutions médicales qui changent la vie, en dépassant les inefficacités traditionnelles souvent observées dans le paysage du développement pharmaceutique.

Description

• Suivre et piloter l’avancement des études cliniques sur les sites investigateurs • Veiller à ce que les études cliniques soient menées, documentées et rapportées conformément au protocole, aux procédures opératoires standard (SOP), aux BPC de l’ICH (ICH-GCP), ainsi qu’aux réglementations et normes applicables • Coordonner les activités nécessaires à la mise en place et au suivi des études • Identifier les investigateurs • Contribuer à la préparation des soumissions réglementaires • Réaliser les visites de sélection et de mise en place des études • Se déplacer sur les sites pour effectuer les visites de monitoring • Identifier les risques potentiels liés aux études et proposer des mesures d’atténuation • Préparer les réunions d’investigateurs, les visites sur site et les points d’avancement avec l’équipe projet • Gérer les conflits en appliquant des stratégies de résolution • Assumer la responsabilité de la qualité du travail et des résultats obtenus

🎯 Exigences

• Formation supérieure en sciences de la vie et/ou expérience équivalente • Au moins un an d’expérience en tant qu’attaché(e) de recherche clinique au sein d’une CRO ou de l’industrie pharmaceutique/biotechnologique, ou expérience pertinente équivalente et/ou compétences démontrées • Expérience en gestion de sites ou expérience équivalente en recherche clinique • Expérience dans la gestion d’études en oncologie • Disponibilité pour des déplacements en France, avec découchés, représentant environ 50 à 60 % du temps • Excellentes capacités de communication et d’organisation • Esprit d’équipe • Sens du service client démontré • Maîtrise de l’anglais et de la langue locale du pays d’affectation • Une expérience des activités de démarrage d’étude serait un atout • Être légalement autorisé(e) à travailler en France sans prise en charge du parrainage par l’employeur • Candidature à soumettre en anglais

🏖️ Avantages

• Nombre de protocoles inférieur à la moyenne • Déplacements raisonnables et meilleur équilibre entre vie professionnelle et vie personnelle • Accompagnement direct par le management • Possibilités d’exercer une influence et d’avoir un impact au sein d’une CRO à taille humaine • Emploi régulier à temps plein