Project Director

🕒 il y a 8 jours

🌐 Espagne, Royaume-Uni, +5 autres pays – Distant

🇪🇸 Espagne – Télétravail 🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇭🇺 Hongrie – Télétravail 🇷🇴 Roumanie – Télétravail 🇷🇸 Serbie – Télétravail 🇸🇰 Slovaquie – Télétravail

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👔 Directeur

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Precision For Medicine

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1001 - 5000 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

💰 €75 000 000 Private Equity Round en 2015-12

Healthcare • Consulting • Logistics

Precision for Medicine est un leader spécialisé dans l’accompagnement du développement et de la mise sur le marché de thérapies innovantes, notamment en oncologie, dans les maladies rares et les maladies auto-immunes. Grâce à une gamme complète de services — gestion d’essais cliniques, services de laboratoire et collecte de biospécimens — l’entreprise intègre des capacités avancées en biomarqueurs ainsi que des solutions de fabrication pour fluidifier des processus de développement clinique complexes. Sa mission est d’accélérer la recherche et d’apporter aux patients des solutions médicales qui changent la vie, en dépassant les inefficacités traditionnelles souvent observées dans le paysage du développement pharmaceutique.

Description

• Serve as the primary client point of contact and participate in proposal activities and client presentations • Oversee all aspects of clinical research trials and assigned study portfolios • Direct project managers through project establishment, planning, initiation, procurement, execution and closeout • Manage study budgets, scope, change orders, profitability, billable hours, billing and forecasting • Develop or oversee comprehensive project plans, timelines, risk management, mitigation and change management • Ensure project quality management, eTMF inspection readiness and corrective/preventive actions • Establish tracking metrics for trial and team progress • Prepare client and senior-management status updates, KPI reports and presentations • Lead internal and client meetings and drive program or study strategies • Oversee cross-functional project teams and trial execution • Communicate protocol and study issues and implement necessary actions • Conduct formal presentations, including bid defenses • Ensure study-specific training and compliance • Support business development and marketing activities, including bid defense preparation and travel • Mentor associate, project and senior project managers • Participate in departmental updates and company SOP development • Provide ongoing feedback and annual performance reviews for functional team members • Identify project-level performance problems and ensure corrective action • Complete organizational training, time reporting and administrative duties • Travel domestically and internationally as required

🎯 Exigences

• EU: Degree or equivalent combination of education/experience in science or health-related field; advanced degree preferred • Minimum of 8 years of clinical research experience or proven competencies for this position • Minimum of 5 years of direct project management experience • Highly proficient with Microsoft Office Products (Outlook, Word, Excel, PowerPoint), Microsoft Project, eTMF, EDC and CTMS • Experience managing highly complex and global studies or a portfolio of studies • Mastery knowledge of ICH-GCP and relevant Precision SOPs • Excellent knowledge of project management techniques and tools • Highly experienced in a cross-functional project management environment • Strong understanding of cross-functional management • Strong understanding of project planning, risk management and change management, with awareness of appropriate escalation • Highly experienced in pharmaceutical and/or device research • Demonstrated expertise in strategic planning, risk management and change management with ability to implement independently • Ability to travel domestically and internationally, including overnight stays • Excellent communication, organizational, presentation, negotiation, critical thinking, decision-making, analytical, interpersonal and time-management skills • Ability to work independently and in a team environment

🏖️ Avantages

• Supportive and collaborative environment • Work-life balance • Team development encouragement • Equal Opportunity Employer • Reasonable accommodation available for applicants with disabilities