Clinical Research Associate, I

🕒 il y a 5 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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PSI CRO AG

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1001 - 5000 employés

Fondée en 1996

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.

Description

• Conduct and report all types of onsite monitoring visits • Participate in study startup, if applicable • Perform CRF review, source document verification and query resolution • Manage site communication • Serve as a point of contact for in-house support services and vendors • Communicate with internal project teams regarding study progress • Participate in feasibility research • Support the regulatory team in preparing documents for study submissions • Build and maintain relationships with clinical sites and investigators • Focus on subjects’ rights, safety and well-being and quality of data compliance • Ensure timelines, targets and standards of clinical research projects

🎯 Exigences

• College/University degree in Life Sciences or an equivalent combination of education, training & experience • Clinical Research or Medical experience • Independent on-site monitoring experience in the UK • PC skills to work with MS Word, Excel and PowerPoint • Ability to plan, multitask and work in a dynamic team environment • Communication, collaboration, and problem-solving skills • Ability to travel • Valid driver’s license

🏖️ Avantages

• Full-time employment • Remote work option • Support from a knowledgeable and professional team • Opportunities to develop a variety of skills • Career progression with the company • Contribution to full-scale challenging projects