
1001 - 5000 employés
Fondée en 1996
🏥 Santé
💼 Conseil
📦 Logistique
Healthcare • Consulting • Logistics
PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.
🕒 il y a 5 mois
🗣️🇩🇪 Allemand requis
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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Fondée en 1996
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PSI CRO AG est une Contract Research Organization (CRO) internationale spécialisée dans la conduite d’essais cliniques. L’entreprise se concentre sur la réalisation d’essais pivots de Phase 2 et 3 dans de multiples aires thérapeutiques, notamment les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. PSI s’appuie sur une plateforme technologique propriétaire pour la planification des essais et le suivi financier, garantissant des études menées dans les délais et le budget impartis. L’entreprise est reconnue pour son expertise, sa qualité, sa compatibilité opérationnelle et sa fiabilité, et a reçu à plusieurs reprises les CRO Leadership Awards.
• Conduct and report all types of onsite monitoring visits as well as remote visits. • Perform CRF review, source document verification and query resolution. • Be responsible for site communication and management. • Be involved in the site identification process. • Assist in training of less expert CRAs, depending on your level of experience.
• College/University degree in Life Sciences or an equivalent combination of education, training & experience. • Independent on-site monitoring experience in Germany. • Experience in Switzerland is a plus. • Independent experience in all types of monitoring visits in AMG studies, Phases II and/or III. • Experience in Oncology, Hematology, Infectious / Rare / Gastro-intestinal Diseases is a plus. • Full professional proficiency in German and English. • French language skills are an asset. • Advanced proficiency in MS Office applications (Word, Excel, PowerPoint, Outlook). • Ability to plan, multitask and work in a dynamic team environment. • Communication, collaboration, and problem-solving skills. • Ability to travel and valid driver’s license.
• Excellent and flexible working conditions. • A unique combination of team collaboration and independent work. • Competitive salary and benefits package.
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