Scientific Director – Medical Publications

🕒 il y a 3 mois

🌐 États-Unis, Canada – Distant

🇺🇸 États-Unis – Télétravail 🇨🇦 Canada – Télétravail

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👨‍⚕️ Directeur Médical

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 23%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Configurer une alerte email pour les nouveaux emplois

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV

Red Nucleus

Site WebLinkedInTous les Emplois

501 - 1000 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

🏭 Fabrication

Healthcare • Consulting • Manufacturing

Red Nucleus est une entreprise spécialisée dans les services de soins de santé et des sciences de la vie, offrant une large gamme de services de conseil et de services scientifiques. Avec plus de trois décennies d'expérience, elle propose des solutions tout au long du cycle de vie des produits des sciences de la vie, visant à améliorer les résultats de santé. Leurs services incluent l'accès au marché et la commercialisation, les communications médicales ainsi que l'apprentissage et le développement. Red Nucleus propose également des produits comme DirectusPRO et iTakeControl. L'entreprise se concentre sur le soutien des défis stratégiques et opérationnels dans le domaine de la santé grâce à son expertise dans des domaines tels que la Qualité, la Clinique, la Sécurité, la Réglementation et les Affaires Médicales. L'entreprise emploie une équipe de plus de 700 membres dédiés à l'avancement des connaissances et à l'amélioration des vies.

Description

• Lead one or more large/high‑complexity accounts; define and drive integrated medical/scientific communication strategies (publication planning, communications tactics). • Serve as principal scientific contact for client stakeholders and clinical leads; align scientific strategy to brand priorities. • Establish quality standards and best practices across assigned teams. • Oversee high‑quality content across manuscripts, congress materials, training content, digital assets, and MLR‑regulated materials. • Conduct detailed scientific reviews for accuracy, alignment, and stylistic consistency (AMA, client style guides, journal/congress guidelines). • Ensure compliance with relevant industry standards (e.g. Good Publication Practices, International Committee of Medical Journal Editors guidelines, PhRMA guidelines). • Lead/defend submissions in MLR systems; resolve scientific issues independently. • Lead scientific discussions, workshops, speaker trainings, and advisory boards; represent the organization externally. • Provide scientific leadership in pitches and proposals; partner with Client Services on resourcing, scoping, and forecasting. • Manage 3–5 direct reports (writers/ASDs); conduct performance evaluations, set goals, and guide career development. • Contribute to scoping and resource planning for assigned projects; escalate risks proactively. • Maintain strong version control, documentation discipline, and adherence to internal procedures.

🎯 Exigences

• Advanced degree in a scientific or healthcare‑related field preferred (eg, MSc, PhD, PharmD, MD) • ~6+ years’ medical communications/medical writing experience, including multi‑asset or multi‑account leadership and scientific team oversight. • ~2+ years’ people management and coaching experience. • Excellence in scientific writing, editing, data interpretation; mastery of publications standards when applicable. • Strong understanding of clinical research and regulatory landscape; comfortable guiding MLR submissions. • Proficiency in Microsoft Office, graphic and image generations software, and collaboration platforms. • Strong organization/time‑management

🏖️ Avantages

• Health insurance • 401(k) matching • Flexible work hours • Paid time off • Professional development opportunities