Application Scientist – Clinical Genomics

🕒 il y a 2 mois

🇵🇱 Pologne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 18%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Saphetor

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51 - 200 employés

Fondée en 2014

🏥 Santé

💼 Conseil

🍽️ Alimentation et boissons

Healthcare • Consulting • Food & Beverage

Saphetor est une entreprise qui développe la VarSome Suite, un ensemble d'outils logiciels bioinformatiques pilotés par l'IA pour l'analyse et l'interprétation de données du génome humain à grande échelle (NGS) à des fins de recherche et cliniques. Leurs offres incluent VarSome. com (une base de données de connaissances sur les variantes et un moteur de recherche dirigé par la communauté), VarSome Premium (un abonnement avec des annotations et analyses améliorées), VarSome Clinical (une plateforme clinique certifiée CE-IVDR, conforme à la norme HIPAA, avec classification automatisée des variantes), et VarSome API pour l'intégration. Saphetor soutient les cliniciens et les chercheurs grâce à une interprétation automatisée et basée sur des normes des variantes, à d'importantes ressources génomiques agrégées et à une livraison SaaS évolutive.

Description

• Support our customers through their journey with VarSome, from pre-sales discussions and platform onboarding to post-sales support and account management. • Act as the technical “closer” by delivering expert demonstrations that bridge clinical needs with VarSome Premium and Clinical. • Own the customer evaluation process, solve “pain points” around variant analysis, and advise on lab equipment/system integrations. • Lead onboarding sessions for geneticists and bioinformaticians to ensure rapid “time to value”. • Act as the primary lead for on-premises and private cloud deployments, coordinating infrastructure specifications (storage, network). • Fine-tune filtering strategies and automation to maximize platform “stickiness”. • Systematically gather power-user feedback to influence the product roadmap. • Collaborate with Product, Marketing, and Operations to ensure product-market fit and growth.

🎯 Exigences

• A Master’s or PhD in Human Genetics, Laboratory Medicine, Molecular Biology/Pathology, Life Sciences, or related field. • Hands-on experience in clinical genomics workflows, including NGS library preparation, sequencing, and secondary and/or tertiary analysis in a clinical setting. • A solid grasp of variant classification frameworks and a deep understanding of NGS workflows. • The ability to simplify complex clinical genomics and bioinformatics concepts for clinicians, laboratory technicians, researchers, and IT professionals. • Native in Polish. Proficiency in English is a must. • Previous background in a hospital or private laboratory setting interpreting NGS patient cases. • Familiarity with working in regulated environments, such as IVDR, CLIA/CAP, or similar standards. • Proven experience in multicultural environments and/or supporting international customers in a scale-up setting.

🏖️ Avantages

• A competitive compensation package tailored to your unique expertise and professional background. • A remote work environment that promotes a healthy work-life balance. • Endless learning opportunities, while transferring new technologies from academics to clinical practice all over the world.