Clinical Research Associate II, UK Monitoring Experience

🕒 il y a 6 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.

Description

• Perform site qualification, site initiation, interim monitoring, site management and close-out visits, on-site or remotely • Evaluate site and site staff performance and provide recommendations and action plans • Verify informed consent, subject confidentiality, safety and clinical data integrity • Assess site processes and conduct source document review • Verify clinical data accuracy and completeness in case report forms • Resolve queries remotely and on site within agreed timelines • Support clinical study data review and capture and verify electronic data capture compliance • Perform investigational product inventory, reconciliation and storage reviews as needed • Review Investigator Site Files and reconcile them with Trial Master Files • Document monitoring activities and maintain tracking systems • Support subject/patient recruitment, retention and awareness strategies • Manage site-level activities, communications, deliverables and timelines • Liaise with study site personnel and ensure site/project team training and compliance • Attend investigator, sponsor, monitoring and clinical training meetings • Support audit readiness and audit follow-up actions • For real-world late-phase studies, support sites throughout the study lifecycle, perform chart abstraction and data collection, collaborate with sponsor affiliates and local staff, train junior staff as requested, and identify out-of-scope activities and potential sites

🎯 Exigences

• Must have UK monitoring experience • Bachelor’s degree or RN in a related field, or equivalent combination of education, training and experience • Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements • Good computer skills and ability to embrace new technologies • Excellent communication, presentation and interpersonal skills • Ability to manage required travel of up to 75% on a regular basis

🏖️ Avantages

• Career development and progression • Supportive and engaged line management • Technical and therapeutic area training • Peer recognition • Total rewards program • Inclusive culture • Remote work arrangement (Remote (Pre-Approved))