Clinical Research Associate

🕒 il y a 19 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Fondée en 1990

💼 Conseil

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ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Monitor clinical trial sites to ensure compliance with study protocols, ICH-GCP guidelines, and regulatory requirements. • Conduct on-site visits across the South West UK region, supporting study sites and identifying solutions to operational challenges. • Partner with cross-functional teams to ensure accurate, timely collection and reporting of study data. • Build and maintain strong working relationships with investigators, site staff, and other key stakeholders. • Provide guidance and support to site personnel, helping to ensure the successful delivery of clinical trials.

🎯 Exigences

• A degree in Life Sciences, Nursing, Medicine, or a related discipline. • Previous UK experience as a Clinical Research Associate within oncology studies. • Strong understanding of clinical trial processes, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP). • Excellent organisational skills, with the ability to manage multiple sites and priorities effectively. • Proven experience in site management, monitoring activities, and ensuring high-quality study delivery. • Strong communication and relationship-building skills. • Willingness and ability to travel to sites across the UK, with a valid driving licence. • Legal right to work in the country where the role is based.

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways