Clinical Research Associate – Multi-Sponsor

🕒 il y a 10 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.

Description

• Perform site qualification, site initiation, interim monitoring, site management activities and close-out visits, on-site or remotely • Evaluate site and site staff performance and provide recommendations regarding site-specific actions • Communicate and escalate serious issues to the project team and develop action plans • Verify informed consent processes and documentation • Assess subject/patient safety, clinical data integrity, protocol deviations/violations and pharmacovigilance issues • Assess site processes and conduct source document review of site source documents and medical records • Verify clinical data entered in case report forms is accurate and complete • Resolve queries remotely and on site and guide site staff toward closure • Use hardware and software for clinical study data review and capture • Verify compliance with electronic data capture requirements • Perform investigational product inventory, reconciliation and storage/security reviews as needed • Verify investigational product dispensing and administration according to protocol • Review Investigator Site Files and reconcile them with the Trial Master File • Document activities through letters, trip reports, communication logs and other project documents • Support subject/patient recruitment, retention and awareness strategies • Track observations, ongoing status and action items to resolution • Manage site-level activities and communications to meet project objectives, deliverables and timelines • Act as primary liaison with study site personnel or collaborate with the Central Monitoring Associate • Train assigned sites and project-specific site team members • Prepare for and attend Investigator Meetings and sponsor face-to-face meetings • Participate in global clinical monitoring/project staff meetings and clinical training sessions • Support audit readiness, audit preparation and follow-up actions

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training and experience • Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements • Good computer skills and ability to embrace new technologies • Excellent communication, presentation and interpersonal skills • Ability to manage required travel of up to 75% on a regular basis • Working knowledge of relevant regulations and company SOPs/processes • Ability to comply with clinical protocols, regulatory requirements, ICH-GCP and/or Good Pharmacoepidemiology Practice (GPP) • Ability to complete assigned training as required

🏖️ Avantages

• Career development and progression • Supportive and engaged line management • Technical and therapeutic area training • Peer recognition • Total rewards program • Inclusive culture • Reasonable accommodations, when appropriate, to assist employees or applicants to perform essential job functions