
10 000+ employés
🏥 Santé
💼 Conseil
📦 Logistique
Healthcare • Consulting • Logistics
Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.
🕒 il y a 4 jours
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🦅 Parrain de Visa H1B
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

10 000+ employés
🏥 Santé
💼 Conseil
📦 Logistique
Healthcare • Consulting • Logistics
Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.
• Performs E2E process related scientific writing that includes but not limited to managing workflow in PubConnect • Creates publication plan, author approvals, pre-submission queries, submission activities • Manages and assigns workflows in PubConnect • Maintains complete and accurate documentation from pre–kick-off through review cycles • Captures and validates the full publication plan and associated documents within PubConnect • Manages journal submissions and congress activities coordination • Recommends suitable target journals • Performs dummy submissions to ensure readiness • Prepares comprehensive submission packages for journal and congress submissions • Provides timely submission status updates to stakeholders • Offers ad‑hoc operational support to sponsor and cross‑functional teams • Adheres to established regulatory standards • Performs on-line clinical literature searches as applicable • Completes required administrated tasks within the specified timeframes
• Performs E2E process related scientific writing that includes but not limited to managing workflow in PubConnect • Familiarity with publication planning software e.g. Datavision and PubConnect • Continues professional development to keep pace with regulatory guidance and client expectations in medical writing that affect medical writing • Minimal travel may be required (less than 25%)
• We are passionate about developing our people, through career development and progression • supportive and engaged line management • technical and therapeutic area training • peer recognition and total rewards program • We are committed to building an inclusive culture – where you can authentically be yourself • Driven to Deliver – which captures the passion of our colleagues to show up each day and shape solutions that have the ability to dramatically impact someone’s life.
Postuler Maintenant🕒 il y a 7 jours
Senior Medical Writer leading medical writing strategies for clinical research projects at ICON. Collaborating with cross-functional teams, contributing to regulatory submissions, and mentoring junior writers.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 7 jours
Senior Medical Writer responsible for developing Medical Affairs materials at Liquidia. Collaborating across cross-functional teams on publications and medical communications for pulmonary hypertension treatments.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💰 €75 000 000 Post IPO equity en 2024-02
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 8 jours
Senior Medical Writer collaborating with cross-functional teams to develop regulatory clinical evidence documents. Ensuring compliance with FDA and EU regulations while mentoring junior writers.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💰 €4 248 192 Venture Round - Cianna Medical en 2016-10
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 9 jours
CDI Specialist managing comprehensive clinical chart reviews to enhance documentation quality and compliance. Collaborates with various healthcare professionals to assure regulatory standards are met.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
💵 $74 000 - $124 000 / an
💰 Grant en 2023-02
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🦅 Parrain de Visa H1B
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 9 jours
Supervisor leading clinical documentation integrity program in healthcare system, overseeing operations and enhancing standards. Collaborating with various teams to improve patient outcomes.
🇺🇸 États-Unis – Télétravail
🔥 Financement dans la dernière année
💰 €20 000 Grant - Trinity Health en 2025-10
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🏥📝 Rédacteur Médical
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis