Site Contract Manager, II

🕒 il y a 1 mois

🌲 North Carolina – Distant

🌲 North Carolina – Remote

💵 $47 000 - $95 900 / an

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

👔 Manager

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 17%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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🏥 Santé

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Healthcare • Consulting • Logistics

Syneos Health est une organisation de solutions biopharmaceutiques entièrement intégrée et leader, conçue pour accélérer le succès des clients. Ils transforment des intuitions cliniques, des affaires médicales et commerciales uniques en résultats pour répondre aux réalités du marché moderne. En utilisant des technologies avancées et des perspectives, Syneos Health collabore avec les clients pour accélérer la livraison de thérapies importantes aux patients dans le monde entier, offrant des services qui couvrent tout le spectre du clinique au commercial.

Description

• Negotiate clinical trial budgets from start to finish directly with clinical sites from a Sponsor perspective • Understand budget and contract language for Pharma & Vaccine clinical trials • Develop and refine templates for consistency, compliance, and strategic study needs • Lead direct negotiations with large academic institutions and other critical stakeholders • Draft and finalize clinical trial agreements balancing business objectives with legal and operational protections • Conduct FMV assessments and site justification reviews when initial offers are declined • Determine when budget or language escalation is needed and secure appropriate approvals • Prioritize and lead multiple contracting projects across several therapeutic areas • Escalate risks, timeline impacts, or delays affecting CTA execution • Maintain accurate and timely updates in departmental trackers and databases • Build relationships with internal and external partners • Support and train additional team members • Contribute to process improvement initiatives • Take on ad-hoc tasks and diverse projects

🎯 Exigences

• 2+ years of experience in a fast-paced and volume-driven work environment • Direct experience negotiating with large academic institutions • Ability to juggle priorities, lead projects, and deliver results under tight timelines • Strong understanding of clinical study protocols, timelines, and site-related milestones, such as SIV • Bachelor’s degree • Expert proficiency in Excel and clinical trial management systems • Knowledge of GCP, sponsor processes, SOPs, and work instructions • Oncology therapeutic area experience preferred • Prior experience with pharma, CRO, or investigative sites preferred • Strong project management skills and comfort leading cross-functional efforts preferred • Experience leveraging AI in contracts and budgets preferred

🏖️ Avantages

• Career development and progression • Supportive and engaged line management • Technical and therapeutic area training • Peer recognition and total rewards program • Inclusive culture • Company car or car allowance • Medical, Dental and Vision health benefits • Company match 401k • Eligibility to participate in Employee Stock Purchase Plan • Eligibility to earn commissions/bonus based on company and individual performance • Flexible paid time off (PTO) • Sick time • Reasonable accommodations, when appropriate • Comprehensive resources including emerging technologies, data, science and knowledge sharing