Senior Medical Writer

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 1 mois

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🏥📝 Rédacteur Médical

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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TGS

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501 - 1000 employés

⚡ Énergie

🤖 Intelligence artificielle

Energy • Artificial Intelligence • Digital

TGS est une entreprise leader dans le domaine des données et services énergétiques, issue de la fusion entre PGS et TGS. Elle se spécialise dans la fourniture de données sismiques et de puits de haute qualité aux clients de toute la chaîne de valeur énergétique, permettant des partenariats stratégiques et une prise de décision éclairée. TGS propose également des solutions de stockage et de surveillance du carbone, des opérations d'énergie éolienne et solaire, ainsi que des services d'imagerie avancée et de services numériques grâce à l'analyse et à l'intelligence artificielle. Forte de plusieurs décennies d'expertise en géoscience, TGS s'engage pour l'innovation, la durabilité et le soutien de l'exploration et de la production d'énergie à l'échelle mondiale.

Description

• Lead execution of clinical regulatory documents and related project management tasks • Create, maintain, and communicate project timelines • Coordinate cross-functional client contributors, stakeholders, and internal resources such as quality control and publishing • Ensure documents follow client processes, templates, and instructional documents • Serve as an expert on client document management systems, tools, templates, and procedures • Lead document message development with clients • Interpret data and create shell documents for authoring • Plan and lead kickoff meetings • Facilitate review-feedback resolution and lead comment resolution meetings • Follow up with team members to resolve outstanding review feedback • Ensure consistency in messaging, formatting, and document presentation across client programs • Conduct literature searches as needed • Perform peer QC reviews as needed • Contribute to medical writing operational initiatives such as templates, style guides, and reference management

🎯 Exigences

• 5+ years of experience as a medical writer in the CRO/biotech/pharmaceutical field • Bachelor’s degree or higher in a relevant field • Experience in oncology, infectious disease, or vaccines desired • Experience writing clinical study reports, protocols, protocol amendments, investigator brochures, Module 2, and Module 5 documents desired • Flexibility to work across multiple therapeutic areas • Experience writing documents according to established processes and document templates • Familiarity with lean authoring approaches and structured content management • Familiarity with ICH and US regulatory requirements; working knowledge of ex-US regulatory requirements desired • Expertise with Microsoft Word and other Microsoft applications • Experience with document management systems, collaborative authoring tools, and review tools • Ability to adapt to new tools and technologies • Ability to work independently and collaboratively amid competing priorities • Service-oriented and proactive approach to project management • Conflict management and negotiation skills • Strong written and verbal communication skills in English • Based in the UK and legally authorized to work in the UK

🏖️ Avantages

• Full-time, permanent employment • Remote work option • Equal employment opportunity

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