Biostatisticien principal

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🌐 Belgique, Grèce, +6 autres pays – Distant

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⏰ Temps Plein

🔴 Expert

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Thermo Fisher Scientific

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10 000+ employés

Fondée en 1956

🏥 Santé

📦 Logistique

🏭 Fabrication

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific est le leader mondial dans le service aux sciences, avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars. Leur mission est de permettre à leurs clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr en soutenant la recherche en sciences de la vie, en résolvant des défis analytiques complexes, en augmentant la productivité des laboratoires et en améliorant la santé des patients grâce aux diagnostics et au développement de thérapies révolutionnaires. Avec une équipe mondiale, ils offrent des technologies innovantes et des services pharmaceutiques à travers des marques telles que Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon et PPD.

Description

• Contribuer à faire progresser des thérapies qui changent la vie grâce à l’excellence statistique • Intégrer l’équipe de recherche clinique au sein de la division Functional Service Provider (FSP) • Travailler en étroite collaboration avec les clients tout en bénéficiant des ressources d’un acteur reconnu de la recherche clinique • Mettre en œuvre diverses activités statistiques tout au long du processus des essais cliniques • Contribuer à la conception des études et à la rédaction des protocoles • Réaliser les analyses finales et rédiger les rapports correspondants • Soutenir des programmes avancés de développement clinique et contribuer à améliorer les résultats de santé

🎯 Exigences

• Diplôme de niveau supérieur avec au moins 6 ans d’expérience, ou diplôme de niveau licence avec au moins 8 ans d’expérience en biostatistique appliquée à la recherche clinique, notamment dans le cadre d’essais de phases I à III • Formation privilégiée : statistique, biostatistique ou domaine quantitatif connexe • Maîtrise experte de la programmation SAS et des méthodologies statistiques • Solides connaissances des lignes directrices ICH-GCP et de la réglementation relative aux essais cliniques • Expérience avérée dans l’élaboration et la revue de plans d’analyse statistique • Capacité à gérer simultanément plusieurs essais cliniques • Maîtrise avancée des standards CDISC et de leur mise en œuvre • Expérience des logiciels statistiques tels que R, EAST ou WinBUGS • Excellentes capacités d’analyse et de résolution de problèmes • Excellentes aptitudes à la communication écrite et orale • Capacité à échanger efficacement avec les autorités réglementaires (FDA, EMA) • Une expérience dans un environnement de CRO et en gestion de prestataires constitue un atout • La connaissance des domaines thérapeutiques des maladies auto-immunes et/ou de l’oncologie constitue un atout • Capacité démontrée à travailler en équipe et en collaboration • Capacité à respecter les délais et à gérer des priorités concurrentes • Grande rigueur et souci constant de la qualité

🏖️ Avantages

• Télétravail à 100 % • Horaires de travail classiques du lundi au vendredi