Chargé(e) de recherche III – Évaluation des critères d’évaluation clinique – PCR

🔥 il y a 2 heures

🌐 Pays-Bas, Danemark, +7 autres pays – Distant

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⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Pourquoi ce score :

• Publiée récemment.
• Les offres de cette entreprise sont généralement pourvues en 26 jours.
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Thermo Fisher Scientific est le leader mondial dans le service aux sciences, avec un chiffre d'affaires annuel de plus de 40 milliards de dollars. Leur mission est de permettre à leurs clients de rendre le monde plus sain, plus propre et plus sûr en soutenant la recherche en sciences de la vie, en résolvant des défis analytiques complexes, en augmentant la productivité des laboratoires et en améliorant la santé des patients grâce aux diagnostics et au développement de thérapies révolutionnaires. Avec une équipe mondiale, ils offrent des technologies innovantes et des services pharmaceutiques à travers des marques telles que Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon et PPD.

Description

• Accompagner l’investigateur principal dans l’élaboration des plans d’étude, des budgets et des propositions, notamment pour la sélection des critères d’évaluation, le calcul de la taille de l’échantillon et l’approche d’analyse • Élaborer les protocoles, plans d’analyse, rapports techniques et autres livrables destinés à l’examen de l’investigateur principal et du client • Coordonner les collaborateurs juniors et les accompagner tout au long des projets • Échanger avec les parties prenantes et les prestataires internes et externes, et les piloter, notamment les associations de défense des patients et les autres services • Réaliser des études d’entretiens qualitatifs et/ou des enquêtes auprès de patients, d’aidants et d’investigateurs • Contribuer aux approches d’études quantitatives, notamment à la définition des modalités de réponse, à la cotation et aux analyses prévues • Participer à la conception, aux tests et à la validation d’outils d’évaluation des critères d’évaluation clinique adaptés à leur utilisation prévue • Évaluer les propriétés de mesure, notamment la fiabilité, la validité, la sensibilité au changement et le changement cliniquement significatif • Piloter l’analyse des données qualitatives et quantitatives ainsi que le contrôle qualité, y compris les analyses descriptives et inférentielles • Examiner les résultats des analyses et interpréter les conclusions • Contribuer à la rédaction d’articles, de posters et de présentations orales pour des conférences • Contribuer aux projets transverses de l’équipe de recherche centrée sur le patient • Suivre les échéances des projets et l’utilisation des budgets avec le bureau de gestion de projet • Assurer la tenue des dossiers électroniques ainsi que la conformité aux procédures opératoires standardisées (SOP) et aux exigences des comités d’éthique (IRB) • Se tenir informé(e) des avancées pertinentes de la recherche et contribuer aux initiatives PCR, aux formations, au mentorat, aux réunions d’équipe et aux échanges organisationnels • Saisir précisément le temps consacré aux projets chaque semaine

🎯 Exigences

• Doctorat dans une discipline scientifique pertinente, ou master assorti d’au moins trois ans d’expérience dans un domaine pertinent, ou licence dans une discipline scientifique pertinente assortie d’au moins cinq ans d’expérience dans un domaine pertinent • Excellentes capacités d’analyse et de résolution de problèmes, notamment la capacité à évaluer des données quantitatives et à en tirer des conclusions appropriées • Excellentes compétences en communication et en rédaction scientifique • Capacité démontrée à piloter de manière proactive et autonome des projets de recherche • Capacité et volonté de déléguer et de définir les priorités • Expérience préalable dans l’accompagnement d’études de recherche centrées sur le patient, par exemple dans le développement et la validation d’outils d’évaluation des critères d’évaluation clinique ou dans les études ITR • Maîtrise de Microsoft Word, PowerPoint et Excel • Une expérience de l’analyse de données quantitatives et/ou qualitatives est souhaitée, l’analyse quantitative étant particulièrement pertinente pour ce poste • Connaissance des méthodes statistiques utilisées dans la recherche centrée sur le patient, la recherche sur les critères d’évaluation clinique ou l’évaluation des outils d’évaluation des critères d’évaluation clinique • La pratique de PubMed ou de bases de données bibliographiques similaires constitue un atout • Capacité à suivre les formations pertinentes, à respecter les SOP et les exigences des IRB, et à communiquer efficacement avec les clients

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