Veramed
501 - 1000 employés
Fondée en 2012
🏥 Santé
💊 Pharmaceutique
🧬 Biotechnologie
Healthcare • Pharmaceuticals • Biotechnology
Veramed est une organisation de recherche sous contrat (CRO) axée sur la biométrie, qui offre des services de gestion des données, de biostatistique, de programmation, de génération de preuves et de valeur, ainsi que des services liés aux normes/IA aux clients pharmaceutiques et biotechnologiques. L'entreprise propose un soutien biométrique complet, des modèles de prestation en tant que fournisseur de services fonctionnels (FSP) et basés sur des projets, des données prêtes pour la soumission réglementaire, une automatisation avancée et de l'IA (Veramed. ai), la conformité CDISC et la visualisation des données pour minimiser les problèmes de soumission et les constatations d'audit. Veramed se positionne comme un partenaire de confiance pour le secteur biotech et pharmaceutique, en mettant l'accent sur la gouvernance opérationnelle, la scalabilité et une culture axée sur l'humain.
DM Programmer
🕒 il y a 9 jours
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🖥 Ingénieur Logiciel
👻 Score fantôme 12%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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Veramed
501 - 1000 employés
Fondée en 2012
🏥 Santé
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🧬 Biotechnologie
Healthcare • Pharmaceuticals • Biotechnology
Veramed est une organisation de recherche sous contrat (CRO) axée sur la biométrie, qui offre des services de gestion des données, de biostatistique, de programmation, de génération de preuves et de valeur, ainsi que des services liés aux normes/IA aux clients pharmaceutiques et biotechnologiques. L'entreprise propose un soutien biométrique complet, des modèles de prestation en tant que fournisseur de services fonctionnels (FSP) et basés sur des projets, des données prêtes pour la soumission réglementaire, une automatisation avancée et de l'IA (Veramed. ai), la conformité CDISC et la visualisation des données pour minimiser les problèmes de soumission et les constatations d'audit. Veramed se positionne comme un partenaire de confiance pour le secteur biotech et pharmaceutique, en mettant l'accent sur la gouvernance opérationnelle, la scalabilité et une culture axée sur l'humain.
Description
• Generate Data Management listings and support protocol deviation reporting • Develop or quality control SDTM datasets for individual studies and pooled analyses • Produce and review Define.xml and SDRG documentation • Support Dry Runs, Interim Analyses, IDMC reviews, DSURs and Final Analyses • Ensure deliverables comply with sponsor SOPs, processes and quality standards • Collaborate with cross-functional teams and communicate project risks or issues as needed
🎯 Exigences
• Strong SAS programming experience within clinical research • Good knowledge of CDISC SDTM standards (v3.3 and/or v3.4) • Experience developing or QC'ing SDTM datasets • Familiarity with Pinnacle 21 or similar validation tools • Excellent communication and stakeholder management skills
🏖️ Avantages
• Opportunity to gain exposure to SDTM programming • Professional growth and development • Collaborative team environment • Work closely with a leading sponsor • Equal opportunities employer • Inclusive and sustainable workplace culture
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