Medical Writer II

🕒 il y a 28 jours

🌲 North Carolina – Distant

🌲 North Carolina – Remote

💵 $66 500 - $131 500 / an

⏰ Temps Plein

🟡 Intermédiaire

🟠 Senior

🏥📝 Rédacteur Médical

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 1%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche contractuelle (CRO) qui offre des services complets d'essais cliniques. Ils se spécialisent dans le soutien aux études dans divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Avec plus de 30 ans d'expérience, Worldwide Clinical Trials met l'accent sur un soutien personnalisé et des solutions sur mesure tout au long du cycle de développement des médicaments. Leurs services incluent la surveillance clinique, la gestion des données, le recrutement de patients et le conseil réglementaire, garantissant précision et attention sur-mesure pour chaque essai clinique.

Description

• Carry out medical writing activities on Phase I-IV studies for the USA, Europe, and Rest of World (ROW) • Prepare and lead the medical writing team on protocols, protocol amendments, informed consent documents and assents, clinical trial reports including efficacy sections, CTR narratives, Investigator Brochures, and other study documents • Prepare and lead the medical writing team on documents applicable in regions outside the USA, including IMPDs, Protocol Lay Summaries, CTR Lay Summaries, and assents • Contribute creative ideas, concepts, or suggestions to provide added value to projects • Work independently with minimal supervision and as part of a team • Coordinate internal and Sponsor document review cycles • Review and perform medical writing quality control review of documents as needed • Complete work in accordance with Sponsor specifications, regulatory requirements, Worldwide quality management documents, timelines, accuracy, efficiency, budget, and scientific and ethical standards

🎯 Exigences

• Excellent written and spoken English • Ability to accurately interpret data and express findings in a clear and concise written manner • Excellent project/time management and organizational skills • Ability to work independently and as part of a team • Flexibility in meeting challenging deadlines and changing requirements while working on multiple projects • Comprehensive Microsoft Office skills, especially Word, PowerPoint, Excel, and Outlook • Ability to communicate with professionals from a variety of backgrounds • University/college degree in life science or related allied health profession, or equivalent combination of education and experience • Minimum of 3 years of Medical Writing experience or equivalent role as determined by management • Available for domestic and international travel, including overnight stays, with a valid passport

🏖️ Avantages

• Competitive benefits package depending on location • Transparent compensation and pay equity