Project Coordinator

🕒 Setembro 14

🇦🇷 Argentina – Remoto

⏰ Tempo Integral

🟡 Pleno

🟠 Sênior

👷‍♀️ Gerente de Projetos

👻 Score fantasma 10%

O que significa: quão provável esta vaga está aberta sem contratação ativa.Como ler: 60% ou mais significa que achamos que é uma vaga fantasma. Pontuações mais baixas preocupam menos.Como pontuamos: tempo em aberto, republicações, vagas abertas vs tamanho do time, rapidez para fechar vagas, e se o salário está divulgado.Observação: é uma estimativa de dados públicos, não um julgamento da empresa. Vagas reais podem ter pontuação alta, então use como uma dica, não como um fato.

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Fortrea

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10.000+ funcionários

🏥 Saúde

🧬 Biotecnologia

💊 Farmacêutico

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Fortrea é uma organização de pesquisa clínica (CRO) com mais de 30 anos de experiência, dedicada a acelerar o desenvolvimento de tratamentos que mudam vidas ao fornecer soluções clínicas abrangentes para empresas biofarmacêuticas e de MedTech. A empresa oferece uma gama de serviços, incluindo gestão de ensaios clínicos, serviços de farmacologia e estratégia regulatória, todos concebidos de acordo com as necessidades dos clientes. A missão da Fortrea é colocar os pacientes no centro do seu trabalho, buscando levar terapias inovadoras ao mercado mais rapidamente por meio de abordagens personalizadas e orientadas por dados.

Descrição

• Work with project team to set up and maintain project schedules • Update timelines in MS Project, CTMS, project governance tools, and other trackers; escalate timeline risks • Assist with timesheet-versus-budget reviews, vendor financial tracking and reconciliation, sponsor contract financial tracking and reconciliation, and final project financial reconciliation • Conduct Contract versus Study Plan reviews and maintain out-of-scope work trackers • Assist with Change Order Forms and provide vendor management • Update risk identification, issue resolution, and risk assessment tools; track action items to resolution • Ensure protocol deviations are updated in the RIIM tool • Update the Project Governance Tool monthly and support identification, prevention, and closure of quality compliance gaps • Support audits and investigations, including creating storyboards and ensuring timely closure of audit/inspection CAPAs • Facilitate study team communication through meetings, logs, matrices, directories, distribution lists, SharePoint sites, mailboxes, and project trackers • Collaborate with support functions on TMF uploads and reviews, issue resolution, systems access, training curricula, and delegated tasks • Monitor, escalate, and help enforce redaction of subject-sensitive information and identifiers • Maintain the Lessons Learned tracker • Perform other duties as assigned

🎯 Requisitos

• University/college degree (life science preferred), or certification in a related allied health profession (i.e. nursing, medical or laboratory technology) from appropriately accredited institution • In lieu of the above requirement, candidates with three (3) or more years of relevant clinical research experience in pharmaceutical, CRO industries or experience in a health care setting will be considered • Relevant and equivalent experience may be considered in lieu of educational requirements • 0-2 years of relevant industry experience • Knowledge of ICH Guidelines and GCP including international regulatory requirements for the conduct of clinical development programs preferred • Computer competency with Microsoft Word, Excel, Project, Access and PowerPoint • Ability to develop accurate study related documents with minimal supervision • Ability to communicate verbally and in writing • Must be able to work at a computer keyboard 6-8 hours per day • Must be flexible to accept changes in work assignments, as business needs require